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Merck
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資料

安全性情報

SML2049

Sigma-Aldrich

AR-R17779 Hydrochloride

≥97% (HPLC)

別名:

(-)-AR-R 13489 HCl, (-)-AR-R13489 HCl, (-)-Spiro[1-azabicyclo[2.2. 2]octane-3,5′-oxazolidin]-2′-one hydrochloride; (3S)-Spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5′-oxazolidine]-2′-one hydrochloride, (S)-AR-R 13489 HCl, (S)-AR-R13489 HCl, AR-R 17779 HCl

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H14N2O2 · HCl
CAS番号:
178419-42-6
分子量:
218.68
MDL番号:
MFCD20926337
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D -59 to -69°, c = 1.0 in methanol

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C1O[C@@]2(CN1)CN3CCC2CC3.Cl

InChI

1S/C9H14N2O2.ClH/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11;/h7H,1-6H2,(H,10,12);1H/t9-;/m0./s1

InChI Key

XGLBLUBBDSJBIU-FVGYRXGTSA-N

生物化学的／生理学的作用

AR-R17779 is a nicotinic acetylcholine receptor alpha7 full agonist that targets α7 nAChR with high affinity (Ki = 92 nM/rat α7 against 5 nM α-BTX vs.16 μM/rat α4β2 against 3 nM (-)-nicotine) and selectivity (EC50 = 6.2/10/12.7 μM using human/rat/monkey α7 nAChR-Xenopus oocyte by whole cell voltage clamp, no antagonistic activity against acetylcholine using human α4β2-, α3β4-, α3β2-, α3β2α5-expressing oocytes or antagonistic activity against 5-HT using rat 5HT3a-exxpressing oocytes). AR-R17779 exhibits cognition-improving efficacy in rats (1-20 mg/kg s.c) and mice (1-20 mg/kg i.p.) in vivo and is widely employed for studying other α7 nAChR-dependent physiological functions.

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H315,H318,H335

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2049-VAR:
SML2049-25MG:
SML2049-5MG:
SML2049-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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E D Levin et al.
Behavioural pharmacology, 10(6-7), 675-680 (2000-04-26)
Nicotinic acetylcholine systems have been found to be important for learning and memory function. The prototypic nicotinic agonist nicotine has been shown in a variety of studies to improve aspects of cognitive function. The specific involvement of nicotinic receptor subtypes
Roger L Papke et al.
European journal of pharmacology, 524(1-3), 11-18 (2005-11-04)
An alpha7 nicotinic acetylcholine receptor sequence was cloned from Rhesus monkey (Macaca mulatta). This clone differs from the mature human alpha7 nicotinic acetylcholine receptor in only four amino acids, two of which are in the extracellular domain. The monkey alpha7
F A Koopman et al.
Oral diseases, 21(7), 858-865 (2015-06-23)
Activation of the cholinergic anti-inflammatory pathway (CAP) has been shown to reduce inflammation in animal models, while abrogation of the pathway increases inflammation. We investigated whether modulation of CAP influences inflammation in the non-obese diabetic (NOD) mouse model for Sjögren's
The α7 nicotinic acetylcholine receptor agonist tropisetron counteracts ultraviolet A-mediated oxidative stress in human dermal fibroblasts.
Agatha Stegemann et al.
Experimental dermatology, 25(12), 994-996 (2016-09-30)
R Zwart et al.
Neuropharmacology, 43(3), 374-384 (2002-09-24)
The effects of 5-hydroxyindole (5-HI) have been investigated on human alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) expressed in Xenopus oocytes and GH4 cells, on native alpha 7 nAChRs expressed by IMR-32 cells and on alpha 7 nAChR-mediated events in mossy
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