SML0007

セビメリン 塩酸塩 ヘミ水和物

≥95% (HPLC, NMR)

• 別名: AF-102B, SNI-2011
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₀H₁₇NOS · xHCl · yH₂O
• CAS番号: 153504-70-2
• 分子量: 199.31 (anhydrous free base basis)
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825084
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥95% (HPLC, NMR)
• フォーム: powder
• 保管条件: desiccated
• 色: white to tan
• 溶解性: H₂O: ≥25 mg/mL
• オーガナイザー: Daiichi-Sankyo
• 輸送温度: wet ice
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: O.Cl.Cl.C[C@@H]1O[C@@]2(CS1)CN3CC[C@H]2CC3.C[C@@H]4O[C@@]5(CS4)CN6CC[C@H]5CC6
• InChI: 1S/2C10H17NOS.2ClH.H2O/c2*1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11;;;/h2*8-9H,2-7H2,1H3;2*1H;1H2/t2*8-,10-;;;/m11.../s1
• InChI Key: ZSTLCHCDLIUXJE-GMLJRNIPSA-N

詳細

アプリケーション

Cevimeline hydrochloride hemihydrate may be used in cell signaling studies.

生物化学的／生理学的作用

セビメリンは、ムスカリンM1およびM3受容体作動薬です。

セビメリンは、ムスカリンM1およびM3受容体作動薬です。セビメリンは、唾液腺による分泌を刺激し、口渇症状の治療に使用されます。

Cevimeline stimulates the peripheral muscarinic acetylcholine receptors of salivary glands and increases the concentration of Ca⁺² in parotic acini and duct cells of rats. It thus acts as therapeutic agent for xerostomia.

特徴および利点

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This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

This compound was developed by Daiichi-Sankyo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H301
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Oral
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable