コンテンツへスキップ
Merck

SML1659

Sigma-Aldrich

NCT-503

≥98% (HPLC)

別名:

N-(4,6-ジメチルピリジン-2-イル)-4-(4-(トリフルオロメチル)ベンジル)ピペラジン-1-カルボチオアミド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H23F3N4S
CAS番号:
分子量:
408.48
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1=CC(NC(N2CCN(CC3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)CC2)=S)=NC(C)=C1

InChI

1S/C20H23F3N4S/c1-14-11-15(2)24-18(12-14)25-19(28)27-9-7-26(8-10-27)13-16-3-5-17(6-4-16)20(21,22)23/h3-6,11-12H,7-10,13H2,1-2H3,(H,24,25,28)

InChI Key

PJNSZIQUFLWRLH-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

NCT-503は、ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ(PHGDH)の阻害剤であり、グルコース由来のセリン合成の最初の律速段階を触媒します。 NCT-503は、グルコース由来のセリン産生を減少させ、培養および異種移植腫瘍におけるPHGDH依存性がん細胞の両方の増殖を抑制し、MDA-MB-468細胞のG1/S細胞周期停止を引き起こしました。 NCT-503は、グルコース由来および外因性セリンからヌクレオチドへの1炭素単位の取込みを減少させたので、その抗がん活性に寄与する可能性があります。 NCT-503は、PHGDHのIC50値が2.5 μMであり、他のデヒドロゲナーゼのパネルに対して不活性で、168のGタンパク質共役型受容体(GPCR)のパネルにおける交差反応性は最小限でした。 NCT-503は、3-PGとNAD+の両方に関して非競合的であり、良好な安定性(アッセイ緩衝液中で48時間後に>98%)と水溶性を示すことが認められました。

おすすめ製品

NCT-503の構造的に同様の類似体であるNCT-503 Inactive Control(NCT-503不活性コントロール)は、シグマから入手できます。NCT-503不活性コントロールの詳細と購入については、ここをクリックしてください

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1659-VAR:
SML1659-5MG:
SML1659-BULK:
SML1659-25MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Nirmalya Sen et al.
Molecular carcinogenesis, 57(10), 1342-1357 (2018-06-07)
Ewing sarcoma (EWS) is a soft tissue and bone tumor that occurs primarily in adolescents and young adults. In most cases of EWS, the chimeric transcription factor, EWS-FLI1 is the primary oncogenic driver. The epigenome of EWS cells reflects EWS-FLI1
Samah Elsaadi et al.
Experimental hematology & oncology, 10(1), 3-3 (2021-01-06)
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by the clonal expansion of plasma cells in the bone marrow. To date, this disease is still incurable and novel therapeutic approaches are required. Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) is the first and rate-limiting
Birte Arlt et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 36(1), 1282-1289 (2021-07-02)
The small-molecule inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase, NCT-503, reduces incorporation of glucose-derived carbons into serine in vitro. Here we describe an off-target effect of NCT-503 in neuroblastoma cell lines expressing divergent phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) levels and single-cell clones with CRISPR-Cas9-directed PHGDH
Yingfeng Xia et al.
Cancer research, 79(15), 3837-3850 (2019-05-16)
MYCN amplification drives the development of neuronal cancers in children and adults. Given the challenge in therapeutically targeting MYCN directly, we searched for MYCN-activated metabolic pathways as potential drug targets. Here we report that neuroblastoma cells with MYCN amplification show
Shauni Lien Geeraerts et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(1), 50-63 (2020-11-19)
Metabolic rewiring is a hallmark of cancer that supports tumor growth, survival, and chemotherapy resistance. Although normal cells often rely on extracellular serine and glycine supply, a significant subset of cancers becomes addicted to intracellular serine/glycine synthesis, offering an attractive

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)