コンテンツへスキップ
Merck

S6256

Sigma-Aldrich

スルファメタジン

99.0-101.0% (on dried basis)

別名:

4,6-ジメチルスルファジアジン, 4-アミノ-N-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド, スルファジミジン, スルファジメチルジアジン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H14N4O2S
CAS番号:
分子量:
278.33
Beilstein:
261304
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51284910
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

品質水準

アッセイ

99.0-101.0% (on dried basis)

形状

powder or crystals

保管条件

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)

white to off-white

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用機序

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

InChI

1S/C12H14N4O2S/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

InChI Key

ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

化学構造:スルホンアミド

アプリケーション

スルファメタジンが気管支炎、前立腺炎および尿路感染症の治療に用いられる抗生物質です。スルファメタジンは体内動態および喪失動態の研究で使用されます。スルファメタジンは雌牛のミルク、ハチミツおよびブタ尿のような液体中の定量のため検出技術の開発に使用されます

生物化学的/生理学的作用

スルファメタジンは、酵素ジヒドロプロテイン酸シンターゼを阻害することによってジヒドロ葉酸の合成を阻止する抗菌性硫黄薬剤です。スルファメタジンは、葉酸の微生物合成に必要な細菌性のパラ-アミノ安息香酸(PABA)の競合的阻害薬です。スルファメタジンはCYP3A4発現を誘発し、N-アセチルトランスフェラーゼによってアセチル化されます。スルファメタジンは性別依存の薬物動態を示し、男性特異的イソホルムCYP2C11によって代謝します。スルファメタジンは静菌性です。
抗菌性硫黄剤。CYP3A4の発現を誘導し、またN-アセチルトランスフェラーゼによってアセチル化されます。性別依存的な薬物動態を示し、雄に特異的なアイソフォームCYP2C11によって代謝されます。

包装

25G、100G

その他情報

容器を密閉し、乾燥して換気の良い場所で保管してください。乾燥した場所で保管してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S6256-25G-PW:
S6256-100G-PW:
S6256-BULK:
S6256-VAR:
S6256-25G:
S6256-100G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

C J Chapron et al.
Journal of clinical pharmacology, 16(7), 338-344 (1976-07-01)
The relationship between sulfamethazine disposition kinetics and acetylation phenotype was studied in man. Sulfamethazine pharmacokinetic parameters were determined after the administration of the drug as an oral suspension. When the half-life, acetylation rate constant, or per cent available dose excreted
Tangbin Yang et al.
Hybridoma (2005), 29(5), 403-407 (2010-11-06)
A specific monoclonal antibody (MAb) against sulfamethazine was produced with hybridoma technology. This assay shows very high sensitivity with IC50 of 0.4 ng/mL and LOD of 0.05 ng/mL when it was run in 0.02 mol/L PBS (pH 7.5). This MAb has shown high
A D Mitchell et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 161-165 (1986-03-01)
Swine weighing 60-70 kg were orally administered 14C-sulfamethazine [4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene[U-14C]sulfonamide] at 12-hr intervals for 7 days (165 mg/dose; 0.126-5.04 mCi/mmol). The animals were sacrificed at 8 hr or 2, 5, or 10 days after the last dose was given and tissues
Marina Islas-Espinoza et al.
Microbial ecology, 64(1), 140-151 (2012-01-31)
Persistence or degradation of synthetic antibiotics in soil is crucial in assessing their environmental risks. Microbial catabolic activity in a sandy loamy soil with pig manure using 12C- and 14C-labelled sulfamethazine (SMZ) respirometry showed that SMZ was not readily degradable.
Marc Teixidó et al.
Environmental science & technology, 45(23), 10020-10027 (2011-10-27)
Adsorption of ionizable compounds by black carbon is poorly characterized. Adsorption of the veterinary antibiotic sulfamethazine (SMT; a.k.a., sulfadimidine; pK(a1) = 2.28, pK(a2) = 7.42) on a charcoal was determined as a function of concentration, pH, inorganic ions, and organic

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)