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Merck

A8523

Sigma-Aldrich

アモキシシリン

95.0-102.0% anhydrous basis

別名:

Amoxicillin anhydrous, D-(-)-α-Amino-p-hydroxybenzyl penicillin

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H19N3O5S
CAS番号:
分子量:
365.40
Beilstein:
7507120
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

品質水準

アッセイ

95.0-102.0% anhydrous basis

形状

powder

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)cc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI Key

LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N

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詳細

化学構造: β-ラクタム

アプリケーション

アモキシシリンは、多形核白血球(PMNL)の酸素依存的な抗菌系の研究、Helicobacter pylori(ヘリコバクターピロリ)の耐性発現リスクの研究、Streptococcus pneumoniae(肺炎球菌)とPneumococcal pneumonia(肺炎球菌肺炎)に対するさまざまな投与戦略の研究に使用されています。また、細菌トランスペプチダーゼが関与するペプチドグリカンポリマー鎖架橋結合のレベルで、細菌細胞壁合成を研究するためにも使用されます。

生物化学的/生理学的作用

アモキシシリンは、広域β-ラクタム系抗生物質です。アンピシリンの4-ヒドロキシアナログで、アンピシリンとほぼ同じ作用範囲と有用性があります。アモキシシリンは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の主な成分である直鎖ペプチドグリカンポリマー鎖間の架橋を阻害します。

その他情報

容器を密閉し、暗くて換気の良い場所で保管してください。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A8523-10G:
A8523-5G:
A8523-VAR:
A8523-25G:
A8523-BULK:
A8523-1G:


試験成績書(COA)

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