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Merck

R8626

Sigma-Aldrich

リファマイシンSV ナトリウム塩

potency: ≥ 900 IU/mg (anhydrous basis)

別名:

2,7-(Epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl- 21-acetate monosodium salt, Rifamycin SV monosodium salt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C37H46NNaO12
CAS番号:
分子量:
719.75
EC Number:
UNSPSCコード:
51283601
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

フォーム

powder

品質水準

有効性

≥ 900 IU/mg (anhydrous basis)

溶解性

ethanol: soluble 50 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

作用機序

protein synthesis | interferes

SMILES記法

[Na+].CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C)c(O)c4c(O)c(NC(=O)C(C)=C\C=C\[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)cc([O-])c4c3C2=O

InChI

1S/C37H47NO12.Na/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);/q;+1/p-1/b11-10+,14-13+,17-12-;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;/m0./s1

InChI Key

YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M

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詳細

化学構造:マクロライド

アプリケーション

リファマイシンSVは幅広いリファマイシン群の半合成抗菌剤です。 リファマイシンSVからリファマイシンBへの変換に関与する可能性があるrif15およびrif16など、可能性のある遺伝子の研究に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

リファマイシンSVはリファブチンと同様なメカニズムにより、選択的(E. coli、B. subtilis)に細菌のDNA依存性RNAポリメラーゼのβ-サブユニットに結合することで、この酵素を阻害します。 選択的シトクロムP450 3A4誘導作用があります。 グラム陽性菌に対して活性を示し、グラム陰性菌に対しては中等度の活性を示します。

包装

1g、5g

その他情報

容器は乾燥し十分に換気された場所で、密閉して保管してください。光に敏感です。空気に敏感です。不活性ガス中で保管してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R8626-250MG:
R8626-1G-PW:
R8626-5G-PW:
R8626-1G:
QR8626-VAR:
R8626-BULK:
R8626-5G:
QR8626-BULK:
R8626-VAR:


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I Caruso et al.
Annals of the rheumatic diseases, 41(3), 232-236 (1982-06-01)
Thirty rheumatoid patients with persistent knee effusion were treated intra-articularly with rifamycin SV, 500 mg weekly, or with saline solution, 10 ml, in a double-blind study. A complete disappearance of effusion and an impressive clinical improvement was observed in the
Y Kono et al.
Journal of biochemistry, 91(1), 397-401 (1982-01-01)
The formation of Mn2+- or Cu2+-rifamycin SV complex and the semiquinone radical of rifamycin SV was studied by electron spin resonance spectroscopy. The results indicate that: (1) the complexes Mn2+-rifamycin SV (g parallel = 2.265, g perpendicular = 2.087, A
Zhihui Shao et al.
Archives of microbiology, 193(7), 463-477 (2011-03-23)
Nitrate assimilation has been well studied for Gram-negative bacteria but not so much in the Gram-positive actinomycetes up to date. In a rifamycin SV-producing actinomycete, Amycolatopsis mediterranei strain U32, nitrate not only can be used as a sole nitrogen source
Clinical efficacy of rifamycin SV combined with oxytetracycline in the treatment of caseous lymphadenitis in sheep.
S Senturk et al.
The Veterinary record, 159(7), 216-217 (2006-08-15)
Wei Zhao et al.
Cell research, 20(10), 1096-1108 (2010-06-23)
Amycolatopsis mediterranei is used for industry-scale production of rifamycin, which plays a vital role in antimycobacterial therapy. As the first sequenced genome of the genus Amycolatopsis, the chromosome of strain U32 comprising 10,236,715 base pairs, is one of the largest

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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