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Merck

Q1250

Sigma-Aldrich

キニーネ ヘミ硫酸塩 一水和物

synthetic, ≥90% (HPLC)

別名:

キニーネ 硫酸塩 (2:1) (円) 二水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H24N2O2 · 0.5H2O4S · H2O
CAS番号:
分子量:
391.47
Beilstein:
6113937
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352210
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

synthetic

アッセイ

≥90% (HPLC)

mp

~225 °C (dec.) (lit.)

溶解性

H2O: slightly soluble 1.2 mg/mL
ethanol: 8 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

parasites

作用機序

enzyme | inhibits

オーガナイザー

Bayer

SMILES記法

O.O.OS(O)(=O)=O.COc1ccc2nccc([C@@H](O)C3CC4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1.COc5ccc6nccc([C@@H](O)C7CC8CCN7C[C@@H]8C=C)c6c5

InChI

1S/2C20H24N2O2.H2O4S.2H2O/c2*1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18;1-5(2,3)4;;/h2*3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3;(H2,1,2,3,4);2*1H2/t2*13-,14-,19-,20+;;;/m00.../s1

InChI Key

ZHNFLHYOFXQIOW-LPYZJUEESA-N

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アプリケーション

Quinine hemisulfate salt monohydrate has been used as a stimuli to evaluate its influence on sensory and cognitive factors.

生物化学的/生理学的作用

カリウムチャネル遮断薬。抗マラリア剤、抗コリン剤、降圧剤、血糖降下剤です。元は南米のキナ科樹木から単離されたアルカロイドです。ミトコンドリアのATP調節性カリウムチャネルを阻害します。マラリア寄生虫の生体内で結晶化されたヘムであるヘモゾインの代謝の研究、およびヘム(FP)複合体の毒性の研究に用いられます。
Quinine has analgesic property.

特徴および利点

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Q1250-25G:
Q1250-50G:
Q1250-BULK:
Q1250-VAR:
Q1250-5G:
Q1250-100G:
Q1250-10G:


試験成績書(COA)

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F A Santos et al.
European journal of pharmacology, 364(2-3), 193-197 (1999-02-05)
The effect of quinine, a cinchona alkaloid, was studied on gastrointestinal transit in mice. Intraperitoneal (i.p.) administration of quinine inhibited the intestinal propulsion of a charcoal suspension at a dose of 100 mg/kg, comparing favorably with 5 mg/kg morphine. In
Elizabeth A Sneddon et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 43(2), 243-249 (2018-11-16)
Alcohol use disorder is characterized by compulsive alcohol intake, or drinking despite negative consequences. Previous studies have shown that female rodents have a heightened vulnerability to drug use across different stages of the addictive cycle, but no previous studies have
Both perceptual and conceptual factors influence taste-odor and taste-taste interactions
Frank RA, et al.
Perception & Psychophysics, 54(3), 343-354 (1993)
E M Clement et al.
Neuropharmacology, 37(7), 945-951 (1998-10-17)
Quinine and quinidine are reported to potentiate the behavioural effects of serotonergic agents and monoamine uptake inhibitors. We have therefore investigated the presynaptic actions of quinine and quinidine on monoamine uptake and release in rat brain tissue in vitro. Quinidine
A Hedman et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 87(4), 457-461 (1998-04-21)
The pharmacokinetic interaction between quinidine and digoxin in patients is well-known, in general requiring a dose reduction of digoxin in patients concomitantly treated with quinidine. Quinine, the diastereomer of quinidine, has not been as extensively studied in this respect. In

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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