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Merck
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安全性情報

921947

Sigma-Aldrich

N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine

≥95%

別名:

t-BuONSO

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H9NO2S
CAS番号:
2567792-04-3
分子量:
135.18
MDL番号:
MFCD33021394
UNSPSCコード:
12352116

品質水準

100

アッセイ

≥95%

形状

liquid

屈折率

n/D 1.454

密度

1.062 g/mL

保管温度

−20°C

アプリケーション

t-BuONSO is a stable reagent active for the synthesis of primary sulfonamides when used in conjunction with organolithium or Grignard reagents. t-BuONSO is tolerant of a variety of alkyl and aryl substrates and can be used in the synthesis of many medicinally relevant compounds.

その他情報

Modular Sulfondiimine Synthesis Using a Stable Sulfinylamine Reagent


Harnessing Sulfinyl Nitrenes: A Unified One-Pot Synthesis of Sulfoximines and Sulfonimidamides


Primary Sulfonamide Synthesis Using the Sulfinylamine Reagent N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine, t-BuONSO

ピクトグラム

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H242,H317,H334

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1 - Self-react. C - Skin Sens. 1

保管分類コード

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

921947-250MG:
921947-VAR:
921947-1G:
921947-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

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Thomas Q Davies et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(36), 15445-15453 (2020-08-26)
Sulfoximines and sulfonimidamides are promising compounds for medicinal and agrochemistry. As monoaza analogues of sulfones and sulfonamides, respectively, they combine good physicochemical properties, high stability, and the ability to build complexity from a three-dimensional core. However, a lack of quick
Thomas Q Davies et al.
Organic letters, 22(24), 9495-9499 (2020-11-26)
Sulfonamides have played a defining role in the history of drug development and continue to be prevalent today. In particular, primary sulfonamides are common in marketed drugs. Here we describe the direct synthesis of these valuable compounds from organometallic reagents
Ze-Xin Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(33), 13022-13027 (2019-08-10)
Sulfondiimines-the double aza-analogues of sulfones-hold significant potential as leads in discovery chemistry, yet their application in this arena has been held back by the scarcity of appropriate synthetic routes. Existing methods employ sulfides as substrates, and rely on consecutive imination

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