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Merck

742937

Sigma-Aldrich

1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンビス(二酸化硫黄)付加物

≥95% (sulfur, elemental analysis)

別名:

DABCO•(SO2)2, DABSO

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H12N2O4S2
CAS番号:
分子量:
240.30
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95% (sulfur, elemental analysis)

形状

powder

組成

active SO2, ~50%
carbon, 28.3-31.6%

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[O-]S(=O)[N+]12CC[N+](CC1)(CC2)S([O-])=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c9-13(10)7-1-2-8(5-3-7,6-4-7)14(11)12/h1-6H2

InChI Key

RWISEVUOFYXWFO-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンビス(二酸化硫黄) (DABSO) は、電荷輸送複合体であり、二酸化硫黄サロゲートとして使用できます:
  • パラジウム触媒アミノスルホニル化プロセス。
  • アリールスルフィン酸ナトリウムの合成のためのアリールブロミドとの反応。

また、DMSOおよびo-ビニルアニリンの活性化による、N-アリール-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-アミンおよび4-アリールキノリンの合成にそれぞれ使用できます。

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

742937-5G:
742937-1G:
742937-BULK:
742937-VAR:


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Bao Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16372-16373 (2010-10-30)
The palladium-catalyzed three-component coupling of aryl iodides, sulfur dioxide, and hydrazines to deliver aryl N-aminosulfonamides is described. The colorless crystalline solid DABCO·(SO(2))(2) was used as a convenient source of sulfur dioxide. The reaction tolerates significant variation of both the aryl
Synthesis of sodium aryl sulfinates from aryl bromides employing 1, 4-diazabicyclo [2.2. 2] octane bis (sulfur dioxide) adduct (DABSO) as a bench-stable, gas-free alternative to SO2.
Skillinghaug B, et al.
Tetrahedron Letters, 57(5), 533-536 (2016)
Carbon annulation of ortho-vinylanilines with dimethyl sulfoxide to access 4-aryl quinolines.
Yuan J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(6), 1334-1337 (2017)
Palladium-catalyzed aminosulfonylation of aryl halides.
Nguyen B, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16372-16373 (2010)
Palladium-catalyzed annulation of 2-(aryldiazenyl) aniline with dimethyl sulfoxide to access N-aryl-1H-benzo [d] imidazol-1-amine.
Wang H, et al.
Tetrahedron Letters, 58(40), 3875-3878 (2017)

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