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フォーム
solid
反応適合性
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
官能基
phosphine
SMILES記法
Cl[Pd]Cl.CN(c1ccc(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)cc1)C.CN(c2ccc(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)cc2)C
InChI
1S/2C16H28NP.2ClH.Pd/c2*1-15(2,3)18(16(4,5)6)14-11-9-13(10-12-14)17(7)8;;;/h2*9-12H,1-8H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChI Key
DWOZNANUEDYIOF-UHFFFAOYSA-L
詳細
ビス(ジ-tert-ブチル(4-ジメチルアミノフェニル)ホスフィン)ジクロロパラジウム(II)は、化学式C32H56Cl2N2P2Pdの有機化合物です。 有機合成の触媒として一般的に使用されています。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(927791)としても入手できます。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(927791)としても入手できます。
アプリケーション
ビス(ジ-tert-ブチル(4-ジメチルアミノフェニル)ホスフィン)ジクロロパラジウム(II)は以下のように触媒として使用されています:
- aminopalladition誘導Heck型反応によるインドール縮合ビシクロ[3.2.1]オクタンのエナンチオ選択的合成。
- オルトブロモN-トシルヒドラゾンと2-アミノフェニルボロン酸エステルから、鈴木クロスカップリング反応とそれに続く分子内縮合反応によるフェナントリジン誘導体の合成。
- オルト-ハロベンジルアルコールと内部アルキンとのPd触媒による環化によるインデノンの合成。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Journal of the American Chemical Society, 131(43), 15592-15593 (2009-10-16)
Mix in water, stir. That is all that is required in this new approach to sp(3)-sp(2) cross-couplings between an alkyl iodide and an aryl bromide, both potentially bearing functionality. They react under catalysis by Pd(0) in the presence of zinc
Palladium-catalyzed annulation of alkynes with ortho-halide-containing benzyl alcohols in aqueous medium
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The Journal of Organic Chemistry, 79(21), 10561-10567 (2014)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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