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Merck
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安全性情報

907502

Sigma-Aldrich

Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate

≥95%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H5BrKNS2
分子量:
310.28
UNSPSCコード:
12352101
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

反応適合性

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

179-185 °C

保管温度

2-8°C

アプリケーション

Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

その他情報

Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

907502-100MG:
907502-VAR:
907502-BULK:
907502-250MG:

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Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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