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Merck

763381

Sigma-Aldrich

XPhos Pd G3

98%, 1:1 MTBE adduct

別名:

(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル)[2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホン酸塩, XPhos Pd G3, XPhos-G3-Palladacycle

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C46H62NO3PPdS
CAS番号:
分子量:
846.45
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

solid

特徴

generation 3

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

146-151 °C (decomposition)

官能基

phosphine

SMILES記法

CC(C1=CC(C(C)C)=C(C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C(C(C)C)=C1)C.NC5=C(C=CC=C5)C6=C(C=CC=C6)[Pd]OS(C)(=O)=O

InChI

1S/C33H49P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI Key

NKKHABPORDUWIG-UHFFFAOYSA-M

詳細

XPhos Pd G3は、第三世代(G3)Buchwaldプレ触媒です。これは、空気、水分および熱に安定で、広範囲の一般的な有機溶媒に極めて溶けやすい触媒です。これは、溶液中で長期間有効です。XPhos Pd G3は、Suzukiクロスカップリング反応に最良の試薬です。そのユニークな特徴のいくつかとして、触媒負荷が低い、反応時間が短い、活性触媒種が効率的に形成される、配位子:パラジウムの比を正確に制御できるという点などが挙げられます。

アプリケーション

XPhos Pd G3は以下の反応に使用される場合があります:
  • 複素環ハロゲン化物のシアン化反応。
  • ヘテロアリールクロリドとポリフルオロアリール亜鉛試薬とのカップリング。
  • 2,6-ジフルオロフェニルボロン酸と(ヘテロ)アリールクロリドとのカップリング。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(927783)としても入手できます。

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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2-Aminobiphenyl Palladacycles: The ?Most Powerful? Precatalysts in C-C and C-Heteroatom Cross-Couplings.
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資料

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.

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KitAlysis™ Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Screening Kit

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