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Merck
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資料

741825

Sigma-Aldrich

クロロ（2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル）[2-（2'-アミノ-1,1'-ビフェニル）]パラジウム（II）

98%

別名:

X-Phos アミノビフェニル パラジウムクロリド 前触媒, XPhos-Pd-G2, 第二世代 XPhos 前触媒

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C45H59ClNPPd
CAS番号:
1310584-14-5
分子量:
786.80
UNSPSCコード:
12352300
PubChem Substance ID:
329765534
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

98%

形状

solid

特徴

generation 2

反応適合性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

202-210 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

Nc1ccccc1-c2ccccc2[Pd]Cl.Nc3ccccc3-c4ccccc4[Pd]Cl.CC(C)c5cc(C(C)C)c(-c6cccc(c6)P(C7CCCCC7)C8CCCCC8)c(c5)C(C)C.CC(C)c9cc(C(C)C)c(c(c9)C(C)C)-c%10ccccc%10P(C%11CCCCC%11)C%12CCCCC%12

InChI

1S/2C33H49P.2C12H10N.2ClH.2Pd/c1-23(2)27-21-31(24(3)4)33(32(22-27)25(5)6)26-14-13-19-30(20-26)34(28-15-9-7-10-16-28)29-17-11-8-12-18-29;1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28;2*13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;;;/h13-14,19-25,28-29H,7-12,15-18H2,1-6H3;13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3;2*1-6,8-9H,13H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2

InChI Key

HMRJFNBZAWHTGN-UHFFFAOYSA-L

関連するカテゴリー

詳細

XPhos Pd G2は、かさ高い単座のビアリールリガンドです。Buchwaldの第二世代のプレフォーム触媒です。迅速な還元脱離を受け、反応性のモノライゲートPd（0）種を生成します。

アプリケーション

第二世代Buchwaldプレ触媒

  • 鈴木-宮浦クロスカップリング反応に幅広く使用されます
XPhos Pd G2は、以下の反応における触媒として使用されています：
  • 有機トリフルオロボレートカリウムおよびスルファミン酸のパラジウム触媒による鈴木-宮浦カップリング反応。
  • 感受性アリールおよびヘテロアリールボロン酸の鈴木-宮浦クロスカップリング反応。
  • 鈴木-宮浦クロスカップリング反応による、Boc保護二級アミノメチルトリフルオロボレートカリウムの合成。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads（927775）としても入手できます。

関連製品

製品番号
詳細
価格

903728

DavePhos Pd G2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

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Gary A Molander et al.
Organic letters, 15(10), 2534-2537 (2013-05-08)
Sulfamates were studied as the electrophilic partners in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with potassium Boc-protected primary and secondary aminomethyltrifluoroborates. A broad range of substrates was successfully coupled to provide the desired products. Complex molecules containing a new carbon-carbon bond
Gary A Molander et al.
Organic letters, 14(17), 4458-4461 (2012-08-31)
Seven potassium Boc-protected secondary aminomethyltrifluoroborates were prepared in a standardized two-step process. The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was studied with this new class of nucleophiles, and a large variety of aryl and hetaryl chlorides provided the desired products in good to
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 4123-4131 (2013-04-11)
A method has been developed for the Pd-catalyzed synthesis of α-(hetero)aryl esters and amides through a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. This method avoids the use of strong base, does not necessitate inert or low temperature formation of reagents, and does not

資料

Heck Reaction Applications & Products

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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