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Merck

453048

Sigma-Aldrich

ジクロロビス(トリ-o-トリルホスフィン)パラジウム(II)

97%

別名:

PdCl2[P(o-Tol)3]2

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About This Item

化学式:
[(CH3C6H4)3P]2PdCl2
CAS番号:
分子量:
786.06
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

mp

280 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

Cl[Pd]Cl.Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H21P.2ClH.Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;;;/h2*4-15H,1-3H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI Key

OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

詳細

ジクロロビス(トリ-o-トリルホスフィン)パラジウム(II)は C-C および C-N カップリング反応に役立つ触媒です。

アプリケーション

パラジウム触媒クロスカップリング反応のアプリケーションガイド

C-C および C-N カップリング反応のための触媒
ジクロロビス(トリ-o-トリルホスフィン)パラジウム(II)は以下の研究に触媒として用いられています:
  • トリブチルスズエノラートの反応に、インサイチューにてトリブチルスズメトキシドおよび酢酸エノール、臭化アリールから調製されます。
  • 臭化アリールと酢酸ビニルのカップリング反応。
  • 臭化アリールとエチル 2-(トリブチルスタンニル)アセタート根岸‐レフォルマトスキーカップリング反応。
  • ヘック反応を経由した(E)-メチル-3-(7-インドール)-2-メタクリラートの合成。
  • イミダゾピリミジン誘導体の合成。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

453048-5G:
453048-BULK:
453048-1G:
453048-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Unexpected Formation of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides with Vinylic Acetates.
Jean M, et al.
Organic Letters, 9(18), 3623-3625 (2007)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 116, 7901-7901 (1994)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L
Angewandte Chemie (International Edition in English), 34, 1348-1348 (1995)
Guo-Hua Chu et al.
The open medicinal chemistry journal, 3, 8-13 (2009-12-08)
A series of imidazopyrimidine derivatives with the general formula I was synthesized and identified as potent inhibitors of iNOS dimer formation, a prerequisite for proper functioning of the enzyme. Stille and Negishi coupling reactions were used as key steps to
Stereoselective total synthesis of (+)-licochalcone E.
Liu Z, et al.
Archives of Pharmacal Research, 34(8), 1269-1276 (2011)

資料

A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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