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Merck

339768

Sigma-Aldrich

テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II)テトラフルオロボラート テトラフルオロホウ酸

別名:

NSC 307191, パラジウム(II)テトラフルオロボラート テトラアセトニトリル錯体

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About This Item

化学式:
Pd(CH3CN)4(BF4)2
CAS番号:
分子量:
444.24
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

フォーム

solid

品質水準

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

reagent type: ligand

mp

230 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

[Pd++].CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/4C2H3N.2BF4.Pd/c4*1-2-3;2*2-1(3,4)5;/h4*1H3;;;/q;;;;2*-1;+2

InChI Key

YWMRPVUMBTVUEX-UHFFFAOYSA-N

詳細

テトラキス(アセトニトリル)パラジウム(II)テトラフルオロボレートは、より強ルイス酸です。これは、Sonogashira クロスカップリング反応により、2:1 錯休[Pd(1,2-ビス(2′-ピリジルエチニル)ベンゼン)2](BF4]2の調製に関与します。

アプリケーション

パラジウム触媒クロスカップリング反応のためのアプリケーションガイド

関与する反応物:
  • 弱く調整されたアセトニトリル配位子に起因して、金属供給源としての役割を果たす反応

以下の前駆体:
  • 樹状 SCS‐ピンサーパラジウム錯体の合成
  • クリック配位子のパラジウム錯体
  • Heck クロスカップリング、Suzuki クロスカップリング、アルデヒドオレフィン化に使用するためのジパラジウム触媒

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

339768-250MG:4548173137520
339768-BULK:
339768-VAR:
339768-1G:4548173137513


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Takashi Nishikata et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(14), 4978-4979 (2010-03-24)
Cationic palladium(II) catalyst realized facile C-H activation of aryl urea with arylboronic acids at room temperature. This reaction is extremely mild to carry out aromatic C-H activations through electrophilic substitution.
Maud Reiter et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(27), 7190-7203 (2006-07-05)
Structurally diverse beta-hydroxyenones are shown to undergo nonoxidative 6-endo-trig ring closure to form highly substituted tetrahydropyranones. Amberlyst-15, Al(ClO(4))(3) x 9 H(2)O and [Pd(MeCN)(4)](BF(4))(2) were found to be suitable catalysts for these intramolecular conjugate additions, preventing side reactions, such as dehydration
Yun Fu Chan et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (32)(32), 3538-3545 (2007-08-08)
Extended-chain complexes containing multiple transition metal centres linked by conjugated micro-cyanodiazenido(1-) ligands [N=N-C[triple bond, length as m-dash]N]- have been obtained by reaction of trans-[BrW(dppe)2(N2CN)], , [dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] with dirhodium(II) tetra-acetate, bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride, and bis(aqua)M(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) (M=Mn, Ni, Cu, Zn): stronger Lewis
Adam M Johns et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(6), 1828-1839 (2006-02-09)
We report a catalyst for intermolecular hydroamination of vinylarenes that is substantially more active for this process than catalysts published previously. With this more reactive catalyst, we demonstrate that additions of amines to vinylarenes and dienes occur in the presence
Gorman, C. B.; Vest, R. W. et al.
Macromolecules, 32, 4157-4157 (1999)

資料

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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