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Merck

439479

Sigma-Aldrich

Selectfluor®フッ素化試薬

greener alternative

>95% in F+ active

別名:

1-クロロメチル-4-フルオロ-1,4-ジアゾニアビシクロ[2.2.2]オクタンビス(テトラフルオロボラート), N-クロロメチル-N′-フルオロトリエチレンジアンモニウムビス(テトラフルオロボラート), F-TEDA

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H14B2ClF9N2
CAS番号:
分子量:
354.26
Beilstein:
5368649
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

フォーム

powder

品質水準

反応適合性

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

濃度

>95% in F+ active

mp

260 °C (lit.)

官能基

chloro

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

2-8°C

SMILES記法

F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.F[N+]12CC[N+](CCl)(CC1)CC2

InChI

1S/C7H14ClFN2.2BF4/c8-7-10-1-4-11(9,5-2-10)6-3-10;2*2-1(3,4)5/h1-7H2;;/q+2;2*-1

InChI Key

TXRPHPUGYLSHCX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、Selectfluorとも呼ばれるフッ素供与体で、触媒が強化されています。詳細はこちらでご覧ください。

アプリケーション

1-クロロメチル-4-フルオロ-1,4-ジアゾニアビシクロ[2.2.2]オクタン・ビス(テトラフルオロボラート)は、PEG-400中のアセトアセタミドの、より環境に配慮したフッ素化に使用される求電子フッ素化試薬です。
アセトアセタミドの触媒フリーで高選択的な求電子モノフッ素化:PEG-400中の2-フルオロアセトアセタミドの簡便かつ効率的な調製

以下に使用できます:
  • 求電子フッ素の高効率で汎用性に優れた原料として
  • 2,5-ジアリールフランのcis-1,4-エネジオンへの酸化的開環に作用するフッ素化試薬として
  • シリルケテンアセタールを直接フッ素化して、α-フルオロ-α-アリールカルボン酸を形成するため
  • フッ素化アシルシランの調製などに使用される求電子フッ素化試薬として

引用

総説

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

439479-VAR:
439479-5G:4548173150956
439479-25G:4548173150949
439479-BULK:
439479-100G:4548173229690


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Tetrahedron Letters, 47, 7641-7641 (2006)
Rajendra P Singh et al.
Accounts of chemical research, 37(1), 31-44 (2004-01-21)
Synthetic and structural aspects of organofluorine compounds continue to be the focal points of vigorous research activities, as evidenced by the appearance of a large number of publications. Among the various useful methodologies for the introduction of fluorine into organic
Oxidative ring opening of 2, 5-diarylfurans by Selectfluor
Blank SJ and Stephens CE
Tetrahedron Letters, 47(38), 6849-6850 (2006)
Paul T Nyffeler et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(2), 192-212 (2004-12-04)
The replacement of hydrogen atoms with fluorine substituents in organic substrates is of great interest in synthetic chemistry because of the strong electronegativity of fluorine and relatively small steric footprint of fluorine atoms. Many sources of nucleophilic fluorine are available
Electrophilic NF Fluorinating Agents.
G. Sankar Lal et al.
Chemical reviews, 96(5), 1737-1756 (1996-08-01)

資料

The importance of selectively fluorinating compounds in medicinal chemistry, biology, and organic synthesis is well appreciated and provides a major impetus to the discovery of new and mild fluorinating agents that can operate safely and efficiently.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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