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About This Item
化学式:
(C2H5)2NSF3
CAS番号:
分子量:
161.19
Beilstein:
1849066
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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詳細
ジエチルアミノ硫黄トリフルオリド（DAST）は、フッ素化化合物の合成および開環反応に使用されるフッ素化試薬です。
アプリケーション
- フッ素化剤：アルコールおよびカルボニル化合物と反応、レビュー
- 求核的フッ化のレビュー
- 三級シクロプロピルシリルエーテルを使用したFriedel-Craftsアリル化の触媒および不飽和アルデヒドへのホモアリルアルコールの転位
- 26-フルオロ-エポチロンの合成において操作が長引いた場合でも、早期にフルオロメチル基を導入するとエポキシドを安定させます。
- チオエーテル、アルケノールおよびシアノヒドリンなどのさまざまな化合物のフッ素化剤
- ケトピペコリン酸のgem-ジフッ素化。
以下による置換
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Self-react. D - Skin Corr. 1A
補足的ハザード
保管分類コード
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
73.4 °F
引火点(℃)
23 °C
個人用保護具 (PPE)
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
235253-25G:
235253-250G:
235253-125G:
235253-1G:
235253-BULK:
235253-5G:
235253-VAR:
235253-4X25G:
A J Phillips et al.
Organic letters, 2(8), 1165-1168 (2000-05-11)
[formula: see text] A mild and highly efficient cyclization of beta-hydroxy amides to oxazolines is described using DAST and Deoxo-Fluor reagents. A one-pot protocol for the synthesis of oxazoles from beta-hydroxy amides is also presented.
P G Hultin et al.
Carbohydrate research, 322(1-2), 14-25 (2000-01-12)
We have made thioglycoside donors for the 4,6-dideoxy-L-lyxo-hexopyranosyl ('4-deoxy-L-rhamnosyl') and 4-deoxy-4-fluoro-L-rhamnosyl monosaccharide residues. The preparation of the deoxyfluororhamnose was not straightforward, and revealed some unexpected behavior of the diethylaminosulfur trifluoride (DAST) reagent. The new glycosyl donors were used to synthesize
Po-Chiao Lin et al.
The Journal of organic chemistry, 74(11), 4041-4048 (2009-05-16)
When saccharides bearing a sulfur, selenium, or oxygen substituent at the anomeric center and an unprotected hydroxyl group either at C-4 or C-6 were subjected to fluorination with DAST in dichloromethane, a regioselective migration of the anomeric substituent to the
Aurélien Bigot et al.
Organic letters, 13(2), 192-195 (2010-12-15)
The design of a new potent nonsteroidal ecdysone agonist led to the discovery of a diethylaminosulfur trifluoride (DAST)-mediated cyclization of α,α-disubstituted-α-acylaminoketones. The resulting fluorooxazolines can be ring-opened or selectively substituted by a range of nucleophiles to provide in high yields
Jindřich Karban et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(2), 394-403 (2011-11-16)
A complete series of eight 1,6:2,3- and 1,6:3,4-dianhydro-β-D-hexopyranoses were subjected to fluorination with DAST. The 1,6:3,4-dianhydropyranoses yielded solely products of skeletal rearrangement resulting from migration of the tetrahydropyran oxygen (educts of D-altro and D-talo configuration) or of the 1,6-anhydro bridge
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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