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Merck

421723

Sigma-Aldrich

Z-L-Phenylalaninol

97%

別名:

(S)-(−)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol, (S)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol, N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalaninol

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About This Item

化学式:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)CH2OH
CAS番号:
分子量:
285.34
Beilstein:
2816420
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

光学活性

[α]20/D −30°, c = 1 in chloroform

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

90-92 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

OC[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H19NO3/c19-12-16(11-14-7-3-1-4-8-14)18-17(20)21-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16,19H,11-13H2,(H,18,20)/t16-/m0/s1

InChI Key

WPOFMMJJCPZPAO-INIZCTEOSA-N

アプリケーション

Employed in the synthesis of biochemically active compounds. Building block for the synthesis of HIV protease inhibitors.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

421723-5G:
421723-1G:
421723-BULK:
421723-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Liu, C. et al.
Organic Process Research & Development, 1, 45-45 (1997)
Michael E. Pierce et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 444-450 (1996-01-26)
DMP 323, a potent HIV-1 protease inhibitor, has been synthesized by an efficient stereoselective process, amenable to large scale preparations. The core C(2) symmetric diol was synthesized by a stereoselective pinacol coupling of CBZ protected D-phenylalanine. Judicious selection of protecting
P Y Lam et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(18), 3514-3525 (1996-08-30)
High-resolution X-ray structures of the complexes of HIV-1 protease (HIV-1PR) with peptidomimetic inhibitors reveal the presence of a structural water molecule which is hydrogen bonded to both the mobile flaps of the enzyme and the two carbonyls flanking the transition-state
Pierre L. Beaulieu et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3635-3645 (1996-05-31)
Enantiomerically pure N,N-dibenzyl-alpha-amino aldehydes reacted with (chloromethyl)lithium, generated in situ from bromochloromethane and lithium metal, to give predominantly erythro aminoalkyl epoxides. Treatment of the crude epoxides with aqueous hydrochloric acid gave crystalline (2S,3S)-N,N-dibenzylamino chlorohydrin hydrochlorides in 32-56% overall yield and
Aldrichimica Acta, 28, 13-13 (1995)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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