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品質水準
アッセイ
99%
フォーム
solid
光学活性
[α]20/D +8.0°, c = 4 in methanol
mp
72-74 °C (lit.)
官能基
amine
hydroxyl
phenyl
SMILES記法
OC[C@H](Cc1ccccc1)N(Cc2ccccc2)Cc3ccccc3
InChI
1S/C23H25NO/c25-19-23(16-20-10-4-1-5-11-20)24(17-21-12-6-2-7-13-21)18-22-14-8-3-9-15-22/h1-15,23,25H,16-19H2/t23-/m0/s1
InChI Key
ZXNVOFMPUPOZDF-QHCPKHFHSA-N
アプリケーション
Building block for the synthesis of HIV protease inhibitors.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
421731-VAR:
421731-1G:
421731-BULK:
421731-5G:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Liu, C. et al.
Organic Process Research & Development, 1, 45-45 (1997)
Michael E. Pierce et al.
The Journal of organic chemistry, 61(2), 444-450 (1996-01-26)
DMP 323, a potent HIV-1 protease inhibitor, has been synthesized by an efficient stereoselective process, amenable to large scale preparations. The core C(2) symmetric diol was synthesized by a stereoselective pinacol coupling of CBZ protected D-phenylalanine. Judicious selection of protecting
P Y Lam et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(18), 3514-3525 (1996-08-30)
High-resolution X-ray structures of the complexes of HIV-1 protease (HIV-1PR) with peptidomimetic inhibitors reveal the presence of a structural water molecule which is hydrogen bonded to both the mobile flaps of the enzyme and the two carbonyls flanking the transition-state
Pierre L. Beaulieu et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3635-3645 (1996-05-31)
Enantiomerically pure N,N-dibenzyl-alpha-amino aldehydes reacted with (chloromethyl)lithium, generated in situ from bromochloromethane and lithium metal, to give predominantly erythro aminoalkyl epoxides. Treatment of the crude epoxides with aqueous hydrochloric acid gave crystalline (2S,3S)-N,N-dibenzylamino chlorohydrin hydrochlorides in 32-56% overall yield and
C N Hodge et al.
Chemistry & biology, 3(4), 301-314 (1996-04-01)
Effective HIV protease inhibitors must combine potency towards wild-type and mutant variants of HIV with oral bioavailability such that drug levels in relevant tissues continuously exceed that required for inhibition of virus replication. Computer-aided design led to the discovery of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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