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Merck
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安全性情報

382043

Sigma-Aldrich

ベンジル3-ブロモプロピルエーテル

98%

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About This Item

化学式:
C6H5CH2O(CH2)3Br
CAS番号:
54314-84-0
分子量:
229.11
MDL番号:
MFCD00134570
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24863860
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.531 (lit.)

bp

130-132 °C/8 mmHg (lit.)

密度

1.298 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo
ether
phenyl

SMILES記法

BrCCCOCc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2

InChI Key

PSUXTZLDBVEZTD-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

ベンジル-3-ブロモプロピルエーテルはエーテルのひとつです。

アプリケーション

ベンジル-3-ブロモプロピルエーテルは、次の研究に使用できます：
  • （2S,3S）-1-[（トリイソプロピルシリル）オキシ]-7-（ベンジルオキシ）-2,3-（イソプロピリデンジオキシ）-4-（Z）-ヘプテンの調製。
  • 5-（3-ベンジルオキシプロポキシ）プソラレン（PAP-7）。
  • ジンコフォリンおよび（+）-アナトキシン-aの全合成

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

382043-VAR:
382043-1G:
382043-10G:
382043-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BGBC2501V
1421559V
1421559
1405296
00831JJ

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Synthesis of natural and modified trapoxins, useful reagents for exploring histone deacetylase function.
Taunton J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(43), 10412-10422 (1996)
Alexander Schmitz et al.
Molecular pharmacology, 68(5), 1254-1270 (2005-08-16)
The lymphocyte K+ channel Kv1.3 constitutes an attractive pharmacological target for the selective suppression of terminally differentiated effector memory T (TEM) cells in T cell-mediated autoimmune diseases, such as multiple sclerosis and type 1 diabetes. Unfortunately, none of the existing
Tetrahedron Letters, 45, 4397-4399 (2004)
Magali Defosseux et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4626-4647 (2004-07-03)
A total synthesis of the naturally occurring ionophore zincophorin has been realized. The route features an intramolecular oxymercuration of a cyclopropanemethanol and a Carroll-Claisen rearrangement for the respective elaboration of the C1-C12 and C13-C25 subunits, which have been assembled by

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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