Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

167576

Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzothiazole

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H4ClNS
Numero CAS:
615-20-3
Peso molecolare:
169.63
Beilstein:
116316
Numero CE:
210-415-0
Numero MDL:
MFCD00005776
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850216
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.637 (lit.)

P. ebollizione

141 °C/30 mmHg (lit.)

Punto di fusione

21-23 °C (lit.)

Densità

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

Clc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H4ClNS/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H
BSQLQMLFTHJVKS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

2-Chlorobenzothiazole was used in the synthesis of:
  • (RS)- and (S)-lubeluzole
  • (1,3-benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives
  • 4H-thieno[2′,3′:4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole derivatives

Pittogrammi

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H319,H330,H411

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBG3482V
STBC0828V
S40325V
02012HH
03201EH

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Bromo-1H-benzimidazole 97%

Sigma-Aldrich

703826

2-Bromo-1H-benzimidazole

2-(Methylthio)benzothiazole 97%

Sigma-Aldrich

168653

2-(Methylthio)benzothiazole

2-Hydroxybenzothiazole 98%

Sigma-Aldrich

407607

2-Hydroxybenzothiazole

2-Methylbenzothiazole 99%

Sigma-Aldrich

112143

2-Methylbenzothiazole

Fmoc-OSu Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51014

Fmoc-OSu

Damodara N Kommi et al.
Organic letters, 15(6), 1158-1161 (2013-02-26)
Three new, concise, and protecting group-free synthetic routes for (RS)- and (S)-lubeluzole are reported in higher (46-62%) overall yields compared to the reported procedures (6-35%). The key steps involve C-N bond formation via epoxide aminolysis and nucleophilic substitution of 2-chlorobenzothiazole
Florence Delmas et al.
European journal of medicinal chemistry, 39(8), 685-690 (2004-07-28)
(1,3-Benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives were synthesized via a procedure based on the Ullman reaction and were assessed for their in vitro antileishmanial and anti-HIV activities. Two derivatives, 4-(6-nitro-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one and 1-(6-amino-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one, revealed a selective antileishmanial activity, mainly due to amastigote-specific toxicity. Results
Synthesis of new thienopyrimidobenzothiazoles and thienopyrimidobenzoxazoles with analgesic and antiinflammatory properties.
Russo F, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 29(7), 569-578 (1994)
Anita K Kovács et al.
Frontiers in chemistry, 6, 120-120 (2018-05-05)
A general strategy for the synthesis of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates has been developed. The applicability of the strategy was demonstrated with the preparation of a known substrate, N-Z-Asp-Glu-Val-Asp-6-amino-D-luciferin (N-Z-DEVD-aLuc). N-Z-DEVD-aLuc was obtained via a hybrid liquid/solid phase synthesis method, in which

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.