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Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Sinonimo/i:

2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H7NS
Numero CAS:
120-75-2
Peso molecolare:
149.21
Beilstein:
112427
Numero CE:
204-423-3
Numero MDL:
MFCD00005794
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847071
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.617 (lit.)

P. eboll.

238 °C (lit.)

Punto di fusione

11-14 °C (lit.)

Densità

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3
DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Applicazioni

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

215.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

102 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8689
MKCJ9698
MKBR8661V
MKBB2283V
MKBB2283

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Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as
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