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Eterocicli alogenati

2-bromo-3-piridincarbossialdeide: una piridina alogenata per la reazione di Suzuki con un gruppo reattivo ortogonale aldeidico.

I composti eterociclici sono composti organici in cui almeno un atomo dell’anello non è un atomo di carbonio. I composti eterociclici alogenati sono eterocicli variamente funzionalizzati da uno o più atomi di elementi alogeni (fluoro, cloro, bromo, iodio). Gli eterocicli alogenati sono composti di un certo rilievo nella sintesi chimica in quanto utilizzabili come tramite per la sintesi di altri composti organici. La loro struttura può essere alterata mediante specifiche reazioni, così da modificarne le funzioni. Gli organocloruri (o cloruri organici) sono tra i composti più diffusamente impiegati nelle reazioni di sintesi.

In natura, i composti eterociclici sono essenziali per il metabolismo delle cellule viventi. Alcune basi eterocicliche azotate, quali la purina e la pirimidina, sono parte integrante del DNA. Negli amminoacidi, il motivo strutturale dell’anello indolico è presente nel gruppo laterale del triptofano, mentre quello pirrolidinico caratterizza il gruppo laterale della prolina. Molti composti eterociclici di sintesi danno prova di attività farmacologica e sono quindi oggetto diffuso di studio in chimica medicinale; in altri ambiti, essi vengono impiegati come leganti (es. i carbeni N-eterociclici, o NHCs), pesticidi, antiossidanti di uso industriale, copolimeri o intermedi sintetici vari.

Abbiamo affiancato alla nostra offerta di riferimento una selezione di composti sviluppati dai nostri partner, così da mettere a vostra disposizione più di 3.000 composti eterociclici alogenati. Possiamo vantare la più ampia selezione di building block eterociclici presente sul mercato, indispensabili in un’ampia gamma di protocolli di sintesi, ivi comprese la litiazione e le reazioni di cross-coupling catalizzate da palladio.

Accendi la tua sintesi chimica con la nostra fornitura omnicomprensiva di reagenti chimici. La nostra offerta di composti eterociclici alogenati include:

  • eterocicli fluorurati
  • eterocicli clorurati
  • eterocicli bromurati
  • eterocicli iodurati
Applicazioni correlate
Funzionalizzazione di legami C–H
La funzionalizzazione di un legame C–H consiste nella trasformazione, condotta con metodi affidabili e dall’esito predicibile, di un legame C–H in un legame C–C, C–N, C–O o C–X in maniera selettiva e controllata.
Accoppiamento incrociato
L’accoppiamento incrociato è una reazione comunemente impiegata in chimica organica per la creazione di legami C-C, C-N e C-O con l’ausilio di un catalizzatore metallico.
Fluorurazione
La fluorurazione consiste nell’introduzione di uno o più atomi di fluoro in un composto per mezzo di reazioni quali la fluorurazione elettrofila, la fluorurazione nucleofila, la difluorometilazione, la trifluorometilazione e la perfluorometilazione.
Metatesi
La metatesi di olefine è una reazione organica che ridistribuisce frammenti di alcheni (olefine) attraverso il taglio e la trasformazione di doppi legami carbonio-carbonio.
Toolbox per le reazioni organiche
Una cassetta degli attrezzi (toolbox) per le reazioni organiche permette di disporre delle correlazioni struttura-reattività rispetto a specifiche reazioni chimiche, così da mettere a punto e controllare in modo ottimale la sintesi di piccole molecole.
Fotocatalisi
La catalisi fotoredox (o foto-ossidoriduttiva) utilizza fotocatalizzatori in presenza di luce visibile per una serie di trasformazioni sintetiche che comprendono, tra le altre, accoppiamento incrociato, funzionalizzazione C-H, funzionalizzazione di alcheni e areni e trifluorometilazione.
Categorie di prodotto correlate
Building block fluorurati
Grazie ad un’ampia offerta di building block fluorurati, quali i sostituenti trifluorometile, difluorometile, triflato e pentafluorosolfanile pronti per la vostra “cassetta degli attrezzi”, rendiamo ancor più facile l’identificazione dei vostri composti target.
Building block eterociclici
Il nostro portfolio completo di building block eterociclici è una delle più estese e diversificate collezioni di porzioni molecolari in uso in sintesi organica.
Building block organici
Nel nostro portfolio di building block organici potete trovare i componenti di base per far progredire la vostra ricerca. Tra questi, alcani, alcheni, alchini, alleni, areni, composti dell’arsenico, building block funzionalizzati di Baran, ammine stericamente ingombrate di Baran, building block e piccole molecole chirali del catalogo Liverpool ChiroChem, building block per il SuFEx (la nuova generazione di reazioni di click chemistry) sali di carbenio e composti carbonilici.
Servizi correlati
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