Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

96%

Sinonimo/i:

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5NS
Numero CAS:
Peso molecolare:
135.19
Beilstein:
109468
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.66 (vs air)

Tensione di vapore

34 mmHg ( 131 °C)

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.642 (lit.)

P. ebollizione

231 °C (lit.)

Punto di fusione

2 °C (lit.)

Densità

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H
IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Dennis S B Ongarora et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(15), 5046-5050 (2012-07-04)
The synthesis and evaluation of antiplasmodial activity of benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole and pyridine analogues of amodiaquine is hereby reported. Benzothiazole and benzoxazole analogues with a protonatable tertiary nitrogen atom possessed excellent activity against the W2 and K1 chloroquine resistant strains
Kazumasa Wakamatsu et al.
Pigment cell & melanoma research, 25(4), 434-445 (2012-05-04)
Eumelanin is photoprotective while pheomelanin is phototoxic to pigmented tissues. Ultraviolet A (UVA)-induced tanning seems to result from the photooxidation of pre-existing melanin and contributes no photoprotection. However, data available for melanin biodegradation remain limited. In this study, we first
Britt-Marie Swahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4332-4337 (2012-06-01)
The synthesis and SAR of new β-amyloid binding agents are reported. Evaluation of important properties for achieving good signal-to-background ratio is described. Compounds 27, 33, and 36 displayed desirable lipophilic and pharmacokinetic properties. Compound 27 was further evaluated with autoradiographic
Thanh Binh Nguyen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(50), 13808-13812 (2014-10-10)
The disproportionation of elemental sulfur at moderate temperatures is investigated in the redox condensation involving o-halonitrobenzenes 1 and benzylamines 2. As a redox moderator, elemental sulfur plays the dual role of both electron donor and acceptor, generating its lowest and

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.