Produzione di vaccini a DNA plasmidico

Risorse correlate

Raggiungi più velocemente la fase clinica e incrementa la produttività upstream

La produzione di pDNA presenta diverse difficoltà superabili con tecnologie monouso all’avanguardia per la raccolta delle cellule e la chiarificazione. Per rimuovere il brodo di fermentazione esausto si ricorre alla centrifugazione o alla microfiltrazione a flusso tangenziale (MF-TFF), mentre i filtri di profondità forniscono prestazioni eccellenti nella chiarificazione in un ampio ventaglio di condizioni.

Raggiungi gli obiettivi di resa ed efficienza con un robusto processo di rimozione delle impurezze

Lo scambio anionico (AEX) ha mostrato una robusta purificazione da proteine, RNA, gDNA ed endotossine. D’altro canto, le isoforme plasmidiche sono molto difficili da separare con lo scambio ionico. In questo caso, si può ricorrere alla cromatografia HIC che, tra l’altro, è particolarmente efficace dopo la AEX visto l’alto tenore salino del pool di eluato.

Massimizza il recupero nelle fasi downstream

La purificazione del pDNA è una procedura complessa che richiede una combinazione di TFF e cromatografia. Si può collocare la TFF tra la chiarificazione e la purificazione cromatografica, così da rimuovere mediante diafiltrazione le impurezze residue e da concentrare il pDNA nel corso della successiva fase cromatografica. Quest’ultima può essere operata sia su resina, sia su membrana; le resine offrono maggiore flessibilità nella scelta del sistema di purificazione e buona selettività, mentre le membrane assicurano capacità di legame e portate elevate.

Assicura la sicurezza dei pazienti

Purificato il pDNA e preparata la formulazione finale, per garantire la sicurezza dei pazienti è necessario sterilizzare il vaccino a pDNA mediante filtrazione. Benché questa fase possa sembrare relativamente semplice, la filtrazione del pDNA può essere difficoltosa a causa delle dimensioni elevate dei plasmidi, dell’elevata viscosità della soluzione e della ritenzione batterica nel caso di formulazioni contenenti adiuvanti. Per ottimizzare la filtrazione sterilizzante, è necessario tenere in considerazione numerosi parametri di processo tra i quali la concentrazione salina, le dimensioni e la concentrazione del plasmide, la purezza.