T7515
Sodium taurolithocholate
Sinônimo(s):
3α-Hydroxy-5β-cholan-24-oic acid N-(2-sulfoethyl)amide, Taurolithocholic acid sodium salt
About This Item
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descrição
anionic
Ensaio
≥97.0% (TLC)
peso molecular
505.69 g/mol
aplicação(ões)
detection
cadeia de caracteres SMILES
C[C@H](CCC(NCCS(=O)(O)=O)=O)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C.[Na]
InChI
1S/C26H45NO5S.Na.H/c1-17(4-9-24(29)27-14-15-33(30,31)32)21-7-8-22-20-6-5-18-16-19(28)10-12-25(18,2)23(20)11-13-26(21,22)3;;/h17-23,28H,4-16H2,1-3H3,(H,27,29)(H,30,31,32);;/t17-,18-,19-,20+,21-,22+,23+,25+,26-;;/m1../s1
chave InChI
CMXYYIRKQPXCIE-RLHFEMFKSA-N
Descrição geral
Aplicação
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificados de análise (COA)
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This method is particularly useful in research into the role of individual bile acids as signaling molecules; suitable for clinical laboratories to investigate potential mechanisms linked to gut hormone profiles and glycemic control.
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Bile Acids (BA) are synthesized in the liver and play important roles in cholesterol homeostasis, absorption of vitamins and lipids, and various key metabolic processes.
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