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Merck
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SML1920

Sigma-Aldrich

ML364

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-4-(trifluoromethyl)-benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H18F3N3O3S2
Número CAS:
1991986-30-1
Peso molecular:
517.54
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

ML364 is a potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2 that induces cellular Cyclin D1 degradation in HCT116 colorectal cancer cells, followed by cell cycle arrest and apoptosis. Also, ML364 inhibits homologous recombination (HR)-mediated DNA repair.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Mindy I Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24628-24640 (2016-09-30)
Deubiquitinases are important components of the protein degradation regulatory network. We report the discovery of ML364, a small molecule inhibitor of the deubiquitinase USP2 and its use to interrogate the biology of USP2 and its putative substrate cyclin D1. ML364

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