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SML0244

Sigma-Aldrich

Thiamet G

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(ethylamino)-3a,6,7,7a-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-5H-Pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H16N2O4S
Número CAS:
Peso molecular:
248.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D -21 to -26°, c = 0.3 in methanol

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

solubilidade

H2O: ≥5 mg/mL at warmed to 60 °C

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCNC1=N[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]2S1

InChI

1S/C9H16N2O4S/c1-2-10-9-11-5-7(14)6(13)4(3-12)15-8(5)16-9/h4-8,12-14H,2-3H2,1H3,(H,10,11)/t4-,5-,6-,7-,8-/m1/s1

chave InChI

PPAIMZHKIXDJRN-FMDGEEDCSA-N

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Aplicação

Thiamet G has been used as an O-GlcNAcase inhibitor:
  • to treat human embryonic kidney 293 cells in order to study its effect on Wnt/beta-catenin signalling
  • to treat lytically-replicating producer
  • to incubate mice (C57BL/6) aortic segments to increase global O-GlcNAc levels

Ações bioquímicas/fisiológicas

Thiamet G is a glycosidase inhibitor
Thiamet G is a potent inhibitor of the enzyme O-GlcNAcase (Ki = 21 nM). The compound is orally bioavailable and crosses the blood brain barrier. Thiamet G leads to an increase in O-GlcNAc-modified proteins in cell-based and in vivo assay systems, and reduces levels of phosphorylated Tau protein in rat cortex and hippocampus.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Scott A Yuzwa et al.
Nature chemical biology, 4(8), 483-490 (2008-07-01)
Pathological hyperphosphorylation of the microtubule-associated protein tau is characteristic of Alzheimer's disease (AD) and the associated tauopathies. The reciprocal relationship between phosphorylation and O-GlcNAc modification of tau and reductions in O-GlcNAc levels on tau in AD brain offers motivation for
O-Glycosylation with O-linked beta-N-acetylglucosamine increases vascular contraction: Possible modulatory role on Interleukin-10 signaling pathway
Miguez JSG, et al.
Life Sciences, 23(10), 1114-1130 (2018)
O-GlcNAc transferase inhibits KSHV propagation and modifies replication relevant viral proteins as detected by systematic O-GlcNAcylation analysis
Jochmann R, et al.
Glycobiology, 23(10), 1114-1130 (2013)
OGA heterozygosity suppresses intestinal tumorigenesis in Apc min/+ mice
Yang YR, et al.
Oncogenesis, 3(7), e109-e109 (2014)
Scott A Yuzwa et al.
Nature chemical biology, 8(4), 393-399 (2012-03-01)
Oligomerization of tau is a key process contributing to the progressive death of neurons in Alzheimer's disease. Tau is modified by O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc), and O-GlcNAc can influence tau phosphorylation in certain cases. We therefore speculated that increasing tau O-GlcNAc

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