Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

U104

Sigma-Aldrich

UK 14,304

Sinônimo(s):

5-Bromo-N-(2-imidazolin-2-yl)-6-quinoxalinamine, 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-quinoxalinamine, Brimonidine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H10BrN5
Número CAS:
59803-98-4
Peso molecular:
292.13
Número MDL:
MFCD00153878
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24277812
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

solubilidade

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <0.8 mg/mL
DMSO: >6.5 mg/mL
ethanol: <8 mg/mL (warm)
H2O: insoluble

cadeia de caracteres SMILES

Brc1c(NC2=NCCN2)ccc3nccnc13

InChI

1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)

chave InChI

XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ADRA1A(148) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

UK 14,304 has been used for the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in epicardial coronary artery culture
UK 14,304 has been used in myenteric neurons to study the inhibition of R-type calcium currents. UK 14,304 has also been used for immunofluorescence microscopy assays.

Ações bioquímicas/fisiológicas

UK 14,304 is an α2-adrenoceptor agonist. UK 14,304 inhibits hormone-sensitive lipase (HSL) activity and suppresses lipogenesis in adipose tissue.

Características e benefícios

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Nota de preparo

UK 14,304 is soluble in 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (<0.8 mg/mL), DMSO (>6.5 mg/ml) and ethanol (<8 mg/mL). However, it is insoluble in water.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
024M4609V
053M4617V
050M46011
048K46013
050M4601

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

(&#8722;)-Isoproterenol hydrochloride

Sigma-Aldrich

I6504

(−)-Isoproterenol hydrochloride

(&#8722;)-Epinephrine

Sigma-Aldrich

E4250

(−)-Epinephrine

Acetylcholine chloride &#8805;99% (TLC)

Sigma-Aldrich

A6625

Acetylcholine chloride

Kenric Rui-Pin Fan et al.
Acta ophthalmologica, 97(6), e827-e832 (2019-03-28)
To investigate the neuroprotective effect of Copolymer-1 (Cop-1) in patients with acute primary angle closure (APAC) in a randomized double-masked controlled trial. After initial medical management, APAC patients were randomized to receive either subcutaneous Cop-1 or placebo within 24 hr and
Brittany J Carr et al.
Clinical & experimental optometry, 102(4), 418-425 (2019-01-31)
The putative myopia-controlling receptor is thought to be muscarinic acetylcholine receptor subtype M4 , because mamba toxin-3 can inhibit form-deprivation myopia in chicks at a far lower concentration than atropine. However, mamba toxin-3 is equally potent at the human α1A
Functional alpha-1B adrenergic receptors on human epicardial coronary artery endothelial cells.
Jensen BC, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 382(5-6), 475-482 (2010)
The alpha2-adrenergic receptor agonist UK 14,304 inhibits secretin-stimulated ductal secretion by downregulation of the cAMP system in bile duct-ligated rats.
Francis H, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 293(4), C1252-C1262 (2007)
Juan Wang et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 13(9), 1089-1096 (2018-02-27)
In this work, we developed a mildly cross-linked dendrimer hydrogel (mcDH) via
Exibir todos os documentos relacionados

Artigos

α2-Adrenoceptors

α2-Adrenoceptors

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica