G4251

L-Glutationa reduzida

≥98.0%

• Sinônimo(s): Glutationa-SH, γγ-L-Glutamil-L-cisteinil-glicina, GSH
• Fórmula linear: H₂NCH(CO₂H)CH₂CH₂CONHCH(CH₂SH)CONHCH₂CO₂H
• Número CAS: 70-18-8
• Peso molecular: 307.32
• Beilstein: 1729812
• Número CE: 200-725-4
• Número MDL: MFCD00065939
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de substância PubChem: 24895164
• NACRES: NA.26

Propriedades

• product name: L-Glutationa reduzida, ≥98.0%
• Nível de qualidade: 300
• Ensaio: ≥98.0%
• forma: powder
• cor: white
• pf: 192-195 °C (dec.) (lit.)
• solubilidade: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• aplicação(ões): detection
• grupo funcional: amine; carboxylic acid; thiol
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
• chave InChI: RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

Descrição

Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

Descrição geral

A glutationa (GSH) é uma molécula onipresente encontrada em muitas células e tecidos. Os três aminoácidos presentes na GSH são a glicina, a cisteína e o ácido glutâmico.

Aplicação

A L-glutationa (GSH) reduzida foi usada no tampão de eluição para eluir proteínas fundidas com GST (glutationa S-transferase) usando esferas de glutationa-agarose. Ela também foi usada para preparar uma curva padrão para análises de GSH.

Pode ser usado na concentração de 5-10 mM para eluir glutationa S-transferase (GST) de agarose com glutationa.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A glutationa (GSH) forma conjugados com vários metabólitos e xenobióticos. Atua como um importante cofator para várias enzimas. A GSH está envolvida em muitas vias metabólicas e de sinalização. A glutationa funciona como um tampão de tiol para proteínas celulares como as tiorredoxinas e as metalotioneínas. A GSH também está envolvida na regeneração de antioxidantes como tocoferóis e ascorbato.

Antioxidante endógeno que tem um papel importante na redução das espécies reativas de oxigênio formadas durante o metabolismo celular e a “explosão respiratória”. A glutationa S-transferase catalisa a formação de tioéteres de glutationa com xenobióticos, leucotrienos e outras moléculas que têm um centro eletrofílico. A glutationa também forma pontes bissulfeto com resíduos de cisteína em proteínas. Por meio desses mecanismos, ela pode ter o efeito paradoxal de reduzir a eficácia de agentes antineoplásicos.

Outras notas

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Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 2
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)