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O4000

Sigma-Aldrich

Oxythiamine chloride hydrochloride

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-hydroxy-2-methyl-5-pyrimidinylmethyl)-4-methylthiazolium chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H16ClN3O2S · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
338.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.79

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

powder

técnica(s)

HPLC: suitable

cor

white to off-white

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(N1)=NC=C(C[N+]2=CSC(CCO)=C2C)C1=O.Cl.[Cl-]

InChI

1S/C12H16N3O2S.2ClH/c1-8-11(3-4-16)18-7-15(8)6-10-5-13-9(2)14-12(10)17;;/h5,7,16H,3-4,6H2,1-2H3,(H,13,14,17);2*1H

chave InChI

QHUYPZVMEJLSEB-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Oxythiamine is a thiamine antimetabolite and the source through diet is by consuming acidic thiamine rich foods.

Aplicação

Oxythiamine chloride hydrochloride is suitable for use:
  • as a reference standard for calibration curve generation in liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for oxythiamine pyrophosphate (OTPP) quantification in red blood cells
  • as a thiamine transport inhibitor in human mammary epithelial cells (HMEC) and breast cancer cell lines
  • in the synthesis of oxythiamineH picrolonate salt

Ações bioquímicas/fisiológicas

Oxythiamine (OT) is a thiamine antagonist. It is a transketolase inhibitor and is employed to study anti-metastatic mechanisms, especially those involving metalloproteinases (MMP). It significantly sensitizes human hepatocellular carcinoma cells (HCC) to sorafenib, favoring tumor suppression.
Oxythiamine inhibits Transketolase, the enzyme that controls the nonoxidative branch of the pentose phosphate pathway.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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