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M9948

Sigma-Aldrich

Mirin

≥98% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H8N2O2S
Número CAS:
Peso molecular:
220.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

red to orange

solubilidade

DMSO: >10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

NC1=NC(=O)C(\S1)=C\c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C10H8N2O2S/c11-10-12-9(14)8(15-10)5-6-1-3-7(13)4-2-6/h1-5,13H,(H2,11,12,14)/b8-5-

chave InChI

YBHQCJILTOVLHD-YVMONPNESA-N

Informações sobre genes

human ... MRE11A(4361)

Aplicação

Mirin has been used:
  • as a small molecule inhibitor of meiotic recombination 11 (MRE11), in the pre-treatment of HCT116 wildtype cells before irradiation
  • as Mre11 inhibitior in BSC-1 cells infected with simian virus 40
  • in the pre-treatment of W12E cells for quantification of human papilloma virus (HPV) episome levels and to potentiate the effect of polyamide-25 (PA-25)

Ações bioquímicas/fisiológicas

Mirin causes cell cycle arrest at G1 phase. Mirin sensitizes virus to antiviral polyamides (AVP). In human papilloma virus (HPV) episomes, mirin promotes damage by forming double stranded DNA breaks. It aids in reducing the inhibitory concentration (IC50s) of AVP.
Mirin is an inhibitor of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex. It disrupts nuclease activity of Mre11 and thus, the ability to repair DNA double strand breaks.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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