Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

C5269

Sigma-Aldrich

Clindamicina

lincosamide antibiotic

Sinônimo(s):

(7S)-7-Cloro-7-desoxilincomicina, Cleocin

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H33ClN2O5S · HCl
Número CAS:
21462-39-5
Peso molecular:
461.44
Beilstein:
4070786
Número MDL:
MFCD07793327
Código UNSPSC:
51102829
ID de substância PubChem:
24892772
NACRES:
NA.85

forma

powder or crystals

Impurezas

≤13%

solubilidade

H2O: 50 mg/mL

espectro de atividade do antibiótico

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de ação

protein synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1

chave InChI

AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Estrutura química: macrolídeo

Aplicação

A clindamicina é usada para estudar infecções bacterianas, como doença estreptocócica do grupo B, resistência bacteriana e ligação a proteínas plasmáticas.
Usado para estudar a síntese de proteínas bacterianas.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A clindamicina é um antibiótico semissintético de lincosamida que é preparado a partir de lincomicina. Ele inibe a síntese de proteínas bacterianas por interações de pontes de hidrogênio com o componente de rRNA 23S da subunidade ribossômica 50S, induzindo, assim, a dissociação do complexo peptidil-t-RNA. Tem atividade antibacteriana contra cocos gram-positivos e atividade antiprotozoários contra Taxoplasma.
O cloridrato de clindamicina é altamente eficaz contra espécies anaeróbias.

Outras notas

Antibiótico antibacteriano e antiprotozoário da classe lincosamida.
Mantenha o recipiente hermeticamente fechado, em local seco e bem ventilado.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H317,H319,H362

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Lact. - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Metronidazole BioXtra

Sigma-Aldrich

M1547

Metronidazole

Azithromycin dihydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

PZ0007

Azithromycin dihydrate

Sonja Löfmark et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 58(6), 1160-1167 (2006-10-19)
The aim was to study the long-term consequences of 1 week clindamycin administration regarding selection and persistence of resistance, resistance determinants and diversity of the Bacteroides spp. in the intestinal microflora. A total of 1306 Bacteroides isolates were collected from
Anouk E Muller et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(5), 2175-2181 (2010-02-24)
The study presented here was performed to determine the pharmacokinetics of intravenously administered clindamycin in pregnant women. Seven pregnant women treated with clindamycin were recruited. Maternal blood and arterial and venous umbilical cord blood samples were obtained. Maternal clindamycin concentrations
A Burian et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 66(1), 134-137 (2010-11-04)
although plasma protein binding (PPB) is accepted to be an essential factor in reducing antimicrobial activity, little is known about the underlying mechanisms. One possibility includes impaired penetration of an antimicrobial into bacterial cells in the presence of PPB. As
Michael C Jewett et al.
Molecular systems biology, 9, 678-678 (2013-06-27)
Purely in vitro ribosome synthesis could provide a critical step towards unraveling the systems biology of ribosome biogenesis, constructing minimal cells from defined components, and engineering ribosomes with new functions. Here, as an initial step towards this goal, we report
J Spízek et al.
Applied microbiology and biotechnology, 64(4), 455-464 (2004-02-06)
Lincomycin and clindamycin are lincosamide antibiotics used in clinical practice. Both antibiotics are bacteriostatic and inhibit protein synthesis in sensitive bacteria. They may even be bactericidal at the higher concentrations that can be reached in vivo. Clindamycin is usually more
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica