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W235601

Sigma-Aldrich

p-Cymene

≥97%, FG

Sinônimo(s):

1-Isopropyl-4-methylbenzene, 4-Isopropyltoluene

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H4CH(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
134.22
Número FEMA:
2356
Beilstein:
1903377
Número CE:
Conselho da Europa nº:
620
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
1.002
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
spicy; woody; citrus
grau:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
fonte biológica:
synthetic
Agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentar:
no known allergens

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

densidade de vapor

4.62 (vs air)

pressão de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)
3.7 mmHg ( 37.7 °C)

Ensaio

≥97%

temperatura de autoignição

817 °F

Lim. expl.

5.6 %

índice de refração

n20/D 1.490 (lit.)

p.e.

176-178 °C (lit.)

densidade

0.86 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

Organoléptico

spicy; woody; citrus

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3

chave InChI

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

125.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

52 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lutz Ackermann et al.
Organic letters, 14(8), 2146-2149 (2012-04-13)
The ruthenium(II) carboxylate complex [Ru(O(2)CMes)(2)(p-cymene)] enabled efficient direct arylations of unactivated C-H bonds with easily available, inexpensive phenols. Extraordinary chemoselectivity of the well-defined ruthenium catalyst set the stage for challenging C-H/C-O bond functionalizations to occur under solvent-free conditions as well
Kenichi Ogata et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(7), 2362-2365 (2012-12-14)
A series of 1,2,3-triazol-5-ylidene (tzNHC) complexes of a (p-cymene)ruthenium system was synthesized. The reactivity of the N-bonded and C-bonded aryl groups in the tzNHC ligand was found to be significantly different with respect to intramolecular aromatic C-H bond activation.
Taruna Singh et al.
Inorganic chemistry, 51(1), 157-169 (2011-12-14)
[(η(6)-C(10)H(14))RuCl(μ-Cl)](2) (η(6)-C(10)H(14) = η(6)-p-cymene) was subjected to a bridge-splitting reaction with N,N',N''-triarylguanidines, (ArNH)(2)C═NAr, in toluene at ambient temperature to afford [(η(6)-C(10)H(14))RuCl{κ(2)(N,N')((ArN)(2)C-N(H)Ar)}] (Ar = C(6)H(4)Me-4 (1), C(6)H(4)(OMe)-2 (2), C(6)H(4)Me-2 (3), and C(6)H(3)Me(2)-2,4 (4)) in high yield with a view aimed at

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