913219
(S,S)-BABIBOP
Sinônimo(s):
(3S,3′S)-3,3′-Di-tert-butyl-2,2′,3,3′-tetrahydro-4,4′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H28O2P2
Número CAS:
Peso molecular:
386.40
Código UNSPSC:
12352200
Produtos recomendados
Formulário
powder
pureza óptica
ee: ≥99% (HPLC)
adequação da reação
reagent type: ligand
grupo funcional
phosphine
Aplicação
(S,S)-BABIBOP is a P-chiral biaryl biphosphorus ligand used in Pd, Cu, and Rh-catalyzed asymmetric hydrogenations.
Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)
Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)
Informações legais
Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals
produto relacionado
Nº do produto
Descrição
Preços
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Escolha uma das versões mais recentes:
Certificados de análise (COA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.
Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Guisheng Li et al.
Organic letters, 20(7), 1725-1729 (2018-03-16)
Novel bidentate phosphine ligands BABIPhos featuring a biaryl bis-dihydrobenzooxaphosphole core are presented. Their synthesis was achieved via Pd-catalyzed reductive homocoupling of dihydrobenzooxaphosphole aryl triflates. An efficient route toward various analogues was also established, giving access to phosphines with different electronic
Olga V Zatolochnaya et al.
Chemical science, 9(19), 4505-4510 (2018-06-14)
A new class of tunable heterophosphole dimeric ligands have been designed and synthesized. These ligands have enabled the first examples of Cu-catalyzed hydrogenation of 2-substituted-1-tetralones and related heteroaryl ketones via dynamic kinetic resolution, simultaneously creating two contiguous stereogenic centers with
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica