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Merck
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913227

Sigma-Aldrich

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

greener alternative

Sinônimo(s):

(2R,2′R,3R,3′R)-4,4′-Di(anthracen-9-yl)-3,3′-di-tert-butyl-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C50H44O2P2
Número CAS:
1884680-45-8
Peso molecular:
738.83
Código UNSPSC:
12352200

Formulário

powder or crystals

pureza óptica

ee: ≥99% (HPLC)

adequação da reação

reagent type: ligand

características do produto alternativo mais ecológico

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

grupo funcional

phosphine

categoria alternativa mais ecológica

Aligned,

Descrição geral

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicação

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos is a P-chiral biphosphorus ligand for Rh-catalyzed asymmetric hydrogenations as well as Rh-catalyzed asymmetric addition of aryl boroxines to ketones.

Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)

Outras notas

Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboroxines to N-Unprotected Ketimines: Efficient Synthesis of Cipargamin

Informações legais

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Linwei Huang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(14), 4527-4531 (2016-03-05)
Highly enantioselective additions of arylboroxines to simple aryl ketones have been achieved for the first time with a Rh/(R,R,R,R)-WingPhos catalyst, thus providing a range of chiral diaryl alkyl carbinols with excellent ee values and yields. (R,R,R,R)-WingPhos has been proven to be
Jinbin Zhu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(45), 16119-16123 (2019-08-31)
Highly enantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboroxines to N-unprotected ketimines is realized for the first time by employing chiral BIBOP-type ligands with a Rh loading as low as 1 mol %. A range of chiral α-trifluoromethyl-α,α-diaryl α-tertiary amines or 3-amino-3-aryloxindoles were formed with

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