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Sigma-Aldrich

(1R,1′R,2S,2′S)-DuanPhos

Sinônimo(s):

(1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-Di-tert-butyl-2,3,2′,3′-tetrahydro-1H,1′H-(1,1′)biisophosphindolyl

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H32P2
Número CAS:
528814-26-8
Peso molecular:
382.46
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24884305
NACRES:
NA.22

atividade óptica

[α]20/D +18°, c = 1 in chloroform

pf

214-246 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)P1Cc2ccccc2C1C3P(Cc4ccccc34)C(C)(C)C

InChI

1S/C24H32P2/c1-23(2,3)25-15-17-11-7-9-13-19(17)21(25)22-20-14-10-8-12-18(20)16-26(22)24(4,5)6/h7-14,21-22H,15-16H2,1-6H3/t21-,22-,25-,26-/m1/s1

chave InChI

HCBRTCFUVLYSKU-SAZLYLDSSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

(1R,1′R,2S,2′S)-DuanPhos is an electron-rich chiral phosphine ligand mainly for transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation.

Aplicação

Chiral Quest Phosphine Ligands for Asymmetric Hydrogenation

Catalytic ligand used for:
  • Stereoselective synthesis of cyano-substituted dihydropyrroles by annulation of cyanoallenes
  • Rhodium-catalyzed intermolecular enantioselective hydroacylation of alkynes to give alpha- and beta-substituted unsaturated ketones by kinetic resolution
  • Stereoselective preparation of β-amino nitriles via rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of amino acrylonitriles
  • Stereoselective preparation of anti-1,3-amino alcohols via rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-ketoenamide intermediates
  • Stereoselective preparation of acetylaminoindane via rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of acetylaminoindene

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Chiral Quest Phosphine Ligands

Sigma-Aldrich has research quantities of a series of Zhang’s chiral phosphines for catalytic asymmetric hydrogenations.

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