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Sigma-Aldrich

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate

≥90%

Sinônimo(s):

5-Oxo-5-[[[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl]methyl]amino]pentanoic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, Benzylamino tetrazine N-hydroxysuccinimidyl ester, Benzylaminotetrazine-NHS, Bz-Tz-NHS

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H18N6O5
Número CAS:
1244040-64-9
Peso molecular:
398.37
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329767137
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥90%

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

grupo funcional

NHS ester

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(CCCC(ON1C(CCC1=O)=O)=O)NCC(C=C2)=CC=C2C3=NN=CN=N3

InChI

1S/C18H18N6O5/c25-14(2-1-3-17(28)29-24-15(26)8-9-16(24)27)19-10-12-4-6-13(7-5-12)18-22-20-11-21-23-18/h4-7,11H,1-3,8-10H2,(H,19,25)

chave InChI

QDUUJWMNSUXICN-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate may be used in the synthesis of Tz-PEG11-1,4,7-triazacyclononane-N,N,N-triacetate, a precursor for Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radio ligand useful in 18F-based pretargeted PET imaging system.
Succinimidyl ester functionalized tetrazine for inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactions. Succinimidyl ester will react with amines for small molecule, biomolecule or surface modification. Tetrazine will react with strained alkenes such as transcyclooctene, norbornene and cyclopropene to yield a stable covalent linkage. Tetrazines have proven useful in bioorthogonal reactions for many biological imaging and bioconjugation applications.

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Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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