Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

764396

Sigma-Aldrich

(E)-Cyclooct-4-enol

Sinônimo(s):

(4E)-4-Cycloocten-1-ol, trans-Cyclooctenol, TCO-OH, rel-(1R,4E,pR)-Cyclooct-4-enol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H14O
Número CAS:
Peso molecular:
126.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulário

liquid

adequação da reação

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

grupo funcional

hydroxyl

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H]1CC/C=C/CCC1

InChI

1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-2,8-9H,3-7H2/b2-1+/t8-/m0/s1

chave InChI

UCPDHOTYYDHPEN-CMLYIYFCSA-N

Aplicação

(E)-Cyclooct-4-enol may be used in the multi-step synthesis of trans-cyclooctene geranyl diphosphate, a novel strained-ring containing protein farnesyltransferase (PFTase) substrate that can be used in site-specific modification technologies.
Hydroxyl modified cyclooctene derivative. Cyclooctenes are useful in strain-promoted copper-free click chemistry cycloaddition reactions with 1,2,4,5-tetrazines. This cyclooctene will react with tetrazine functionalized compounds or biomolecules without the need for a catalyst to result in a stable covalent linkage. The 4+2 inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctene and tetrazines is the fastest biologically compatible ligation technology reported and has had many applications in biological labeling and imaging.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Dam. 1

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Site?Specific Labeling of Proteins and Peptides with Trans?cyclooctene Containing Handles Capable of Tetrazine Ligation
Wollack JW, et al.
Chemical Biology & Drug Design, 84(2), 140-147 (2014)
Click to release: instantaneous doxorubicin elimination upon tetrazine ligation.
Versteegen RM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 52(52), 14112-14116 (2013)
Synthesis, characterization and radiolabeling of carborane-functionalized tetrazines for use in inverse electron demand Diels?Alder ligation reactions.
Genady AR, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 791, 204-213 (2015)
Development of a novel antibody?tetrazine conjugate for bioorthogonal pretargeting.
Maggi A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(31), 7544-7551 (2016)
Reprint of: Synthesis, characterization and radiolabeling of carborane-functionalized tetrazines for use in inverse electron demand Diels?Alder ligation reactions.
Genady AR, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 798, 278-288 (2015)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica