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Sigma-Aldrich

Zinc trifluoroethanesulfinate

Sinônimo(s):

Baran TFES Reagent, Baran Trifluoroethylation Reagent, Bis(((2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFES

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H4F6O4S2Zn
Número CAS:
Peso molecular:
359.58
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulário

solid

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

pf

114-120 °C

grupo funcional

fluoro
sulfinic acid

cadeia de caracteres SMILES

O=S(O[Zn]OS(CC(F)(F)F)=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/2C2H3F3O2S.Zn/c2*3-2(4,5)1-8(6)7;/h2*1H2,(H,6,7);/q;;+2/p-2

chave InChI

PUGHSSOALZPRJD-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

Zinc trifluoroethanesulfinate (TFES) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Ligação

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Outras notas

Previously sold under product number L511234

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
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The synthesis of heteroaromatic and aromatic compounds is at the heart of the chemical industry. The ever-growing demand for new chemical entities, coupled with dwindling resources and time constraints allotted to any given research project, a rapid way to diversify (hetero)aromatic scaffolds is needed.

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