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Sigma-Aldrich

Sodium triflinate

≥95.0% (T)

Sinônimo(s):

Langlois reagent, Sodium trifluoromethanesulfinate, Sodium trifluoromethylsulfinate, Trifluoromethanesulfinic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
CF3NaO2S
Número CAS:
2926-29-6
Peso molecular:
156.06
Beilstein:
3723394
Número MDL:
MFCD03092989
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
329765623
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95.0% (T)

forma

powder

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

Impurezas

≤1.0% water (Karl Fischer)

pf

<325 °C

grupo funcional

fluoro
sulfinic acid

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O2S.Na/c2-1(3,4)7(5)6;/h(H,5,6);/q;+1/p-1

chave InChI

KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

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Aplicação

Sodium triflinate (Langlois reagent) is a trifluoromethylating reagent used to incorporate trifluoromethyl groups onto aromatic and heteroaromatic moieties.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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BCCC6879
BCCB0262
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Indrajit Ghosh et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6451), 360-366 (2019-07-28)
Photoexcited electron-hole pairs on a semiconductor surface can engage in redox reactions with two different substrates. Similar to conventional electrosynthesis, the primary redox intermediates afford only separate oxidized and reduced products or, more rarely, combine to one addition product. Here
Innate CH trifluoromethylation of heterocycles.
Ji Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(35), 14411-14415 (2011)
Joachim Demaerel et al.
Ultrasonics sonochemistry, 41, 134-142 (2017-11-16)
Direct sonication by means of ultrasound horns constitutes a widely used technique in chemical process technology. However, the direct contact between the metal probe and the reaction mixture does not always leave the chemical system unaffected. In this report, we
Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions.
Langlois B R, et al.
Tetrahedron Letters, 32(51), 7525-7528 (1991)
Yulia A Konik et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(21), 4635-4643 (2017-05-18)
Tertiary cyclopropanols easily available from carboxylic esters have been used in the synthesis of distally fluorinated ketones. Cyclopropane ring cleavage reactions in methanol with aqueous tert-butyl hydroperoxide in the presence of a copper(ii) acetate catalyst and sodium triflinate (Langlois reagent)
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