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771406

Sigma-Aldrich

Zinc trifluoromethanesulfinate

Sinônimo(s):

1,1,1-Trifluoro-methanesulfinic acid zinc salt (2:1), Baran trifluoromethylation reagent, Bis(((trifluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFMS

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C2F6O4S2Zn
Número CAS:
39971-65-8
Peso molecular:
331.53
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

forma

solid

Nível de qualidade

100

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

pf

151-157 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)S(=O)O[Zn]OS(=O)C(F)(F)F

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Aplicação

Zinc trifluoromethanesulfinate (TFMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Ligação

Frequently Asked Questions are available for this Product.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H318,H335

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8736
MKCM2661
MKCJ5620
MKCF4015
MKBX2619V

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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

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