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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine

97%

Sinônimo(s):

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H20N2
Número CAS:
Peso molecular:
240.34
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]22/D −17.0°, c = 0.5 in chloroform

pf

48-53 °C

grupo funcional

amine
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

CN[C@H]([C@@H](NC)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H20N2/c1-17-15(13-9-5-3-6-10-13)16(18-2)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15-18H,1-2H3/t15-,16-/m0/s1

chave InChI

BTHYVQUNQHWNLS-HOTGVXAUSA-N

Aplicação

(1S,2S)-N,N′-Dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine can be used as:
  • A precursor for the synthesis of chiral imidazolinium salts, which are used as catalysts for aza Diels−Alder reaction and as shift reagents for potassium salt of Mosher′s acid.
  • A ligand in the preparation of 2,3-dihydrobenzofurans and indanes by reacting alkyl halides with alkyl electrophiles using nickel/diamine catalyst.
  • A ligand in the synthesis of carbamates, sulfonamides, and sulfones through alkyl-alkyl Suzuki reaction using Ni catalyst.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Catalytic enantioselective cyclization/cross-coupling with alkyl electrophiles
Cong H and Fu GC
Journal of the American Chemical Society, 136(10), 3788-3791 (2014)

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