Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

H23805

Sigma-Aldrich

4-Hydroxycoumarin

98%

Sinônimo(s):

4-Hydroxy-1-benzopyran-2-one

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6O3
Número CAS:
Peso molecular:
162.14
Beilstein:
129768
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

pf

211-213 °C (lit.)

fluorescência

λem 373 nm in methanol

cadeia de caracteres SMILES

OC1=CC(=O)Oc2ccccc12

InChI

1S/C9H6O3/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10H

chave InChI

VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Karen A Nolan et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(22), 7142-7156 (2009-11-03)
The synthesis is reported here of two novel series of inhibitors of human NAD(P)H quinone oxidoreductase-1 (NQO1), an enzyme overexpressed in several types of tumor cell. The first series comprises substituted symmetric dicoumarol analogues; the second series contains hybrid compounds
Ayoob Bazgir et al.
Ultrasonics sonochemistry, 17(2), 447-452 (2009-10-20)
A simple, facile, efficient and three-component procedure for the synthesis of spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-2,6'(1'H)-diones by the reaction of 4-hydroxycumarin, isatins and 1H-pyrazol-5-amines in water under ultrasonic irradiation is reported. The advantages of this method are the use of an inexpensive and readily
Mikael I Naumov et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3293-3301 (2007-03-29)
2-(methoxymethoxymethyl)aryllead triacetates, obtained in situ from the corresponding arylboronic acids, reacted with 4-hydroxycoumarins, leading to 3-(2-methoxymethoxymethyl)aryl-4-hydroxycoumarin derivatives in good to high yields. These compounds underwent a cascade sequence of reactions, deprotection-halogenation-annulation, to afford polyoxygenated tetracyclic 6H,11H-[2]benzopyrano-[4,3-c] [1]benzopyran-11-ones in good yields.
Katrin J Czogalla et al.
Blood, 122(15), 2743-2750 (2013-08-29)
Since the discovery of warfarin-sensitive vitamin K 2,3-epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1), 26 human VKORC1 (hVKORC1) missense mutations have been associated with oral anticoagulant resistance (OACR). Assessment of warfarin resistance using the "classical" dithiothreitol-driven vitamin K 2,3-epoxide reductase (VKOR)
Benye Liu et al.
Plant molecular biology, 72(1-2), 17-25 (2009-09-17)
Coumarin forms in melilotoside (trans-ortho-coumaric acid glucoside)-containing plant species upon cell damage. In moldy melilotoside-containing plant material, trans-ortho-coumaric acid is converted by fungi to 4-hydroxycoumarin, two molecules of which spontaneously combine with formaldehyde to give dicoumarol. Dicoumarol causes internal bleeding

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica