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Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenylethanol

97%

Sinônimo(s):

(+)-α-Methylbenzyl alcohol, (+)-α-Phenethyl alcohol, (+)-α-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethanol, (+)-1-Phenylethyl alcohol, (+)-sec-Phenethyl alcohol

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(OH)CH3
Número CAS:
1517-69-7
Peso molecular:
122.16
Número MDL:
MFCD00064263
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
329761001
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

atividade óptica

[α]22/D +44.0°, c = 5%

índice de refração

n20/D 1.528

densidade

0.9986 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

chave InChI

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

(R)-1-Phenylethanol can be prepared from ethylbenzene via enantioselective hydroxylation of ethylbenzene catalyzed by peroxygenase enzyme.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

185.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

85 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Peroxygenase-Catalyzed Oxyfunctionalization Reactions Promoted by the Complete Oxidation of Methanol.
Ni Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(2), 798-801 (2016)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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