05512

(S)-(−)-1-Phenylethanol

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

• Sinônimo(s): (−)-Methyl phenyl carbinol, (S)-(−)-α-Methylbenzyl alcohol, (S)-(−)-sec-Phenylethyl alcohol
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₈H₁₀O
• Número CAS: 1445-91-6
• Peso molecular: 122.16
• Beilstein: 2039797
• Número MDL: MFCD00064264
• Código UNSPSC: 12352002
• ID de substância PubChem: 329748080
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: ≥98.5% (sum of enantiomers, GC)
• Formulário: liquid
• atividade óptica: [α]/D −45±2°, c = 5% in methanol
• pureza óptica: enantiomeric ratio: ≥97:3 (GC)
• índice de refração: n20/D 1.527
• p.e.: 88-89 °C/10 mmHg (lit.)
• pf: 9-11 °C (lit.)
• densidade: 1.012 g/mL at 20 °C (lit.)
• grupo funcional: hydroxyl; phenyl
• cadeia de caracteres SMILES: C[C@H](O)c1ccccc1
• InChI: 1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m0/s1
• chave InChI: WAPNOHKVXSQRPX-ZETCQYMHSA-N

Descrição

Descrição geral

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be prepared from acetophenone via enantioselective bioreduction in the presence of Rhizopus arrhizus as a biocatalyst.

Aplicação

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be used as:

• A starting material to prepare (1S,3R,4S)-1-methyl-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3,4-diol (a cyclic hemiacetal) by reacting with benzil via dilithiation reaction.
• A chiral solvent in the symmetric synthesis of substituted spiroundecenetriones via amino acid-catalyzed domino Knoevenagel/Diels-Alder reactions.

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H302,H315,H319
• Declarações de precaução: P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313
• Classificações de perigo: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter