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682209

Sigma-Aldrich

2-Mesityl-5-methylimidazo[1,5-a]pyridinium chloride

97%

Sinônimo(s):

2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-5-methylimidazo[1,5-a]pyridinim chloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H19ClN2
Número CAS:
Peso molecular:
286.80
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

solid

adequação da reação

reagent type: catalyst

pf

>300 °C

cadeia de caracteres SMILES

[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cc3cccc(C)n3c2

InChI

1S/C17H19N2.ClH/c1-12-8-13(2)17(14(3)9-12)18-10-16-7-5-6-15(4)19(16)11-18;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

chave InChI

DJFXURXZOPNPGY-UHFFFAOYSA-M

Aplicação

Reactant for gold cycloisomerization catalytic reactions
Stable N-heterocyclic carbene precursor.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Manuel Alcarazo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3290-3291 (2005-03-10)
The imidazo[1,5-a]pyridine skeleton provides a versatile platform for the generation of new types of stable N-heterocyclic carbenes. Rh(I) mono- (6) and biscarbenes (7) from imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidenes (ImPy) and derivatives such as 13 from a mesoionic carbene were synthesized and characterized.

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