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Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate

95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H15AlCl4N2
Número CAS:
Peso molecular:
308.01
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥94.5% (HPLC)
95%

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Al-](Cl)(Cl)Cl.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.Al.4ClH/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;;;;;/h6-8H,3-5H2,1-2H3;;4*1H/q+1;+3;;;;/p-4

chave InChI

PNOZWIUFLYBVHH-UHFFFAOYSA-J

Descrição geral

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate is an ionic liquid that can be prepared by reacting 1-butyl-3-methylimidazolium chloride with aluminum chloride hexahydrate.

Aplicação

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate can be used as an efficient catalyst in tetrahydropyranylation of alcohols, and detetrahydropyranylation of THP (tetrahydropyranyl) protected ethers.
It can also be used as:
  • A catalyst to synthesize linear alkylbenzenes by alkylation of benzene with 1-dodecene.
  • A solvent in extractive desulfurization of oil products.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análise (COA)

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Oil products desulfurization by 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroaluminate ionic liquid: Experimental study and thermodynamic modelling
Fazlali A, et al.
Journal of Molecular Liquids, 237(1-2), 437-446 (2017)
Microwave-assisted preparation of dialkylimidazolium tetrachloroaluminates and their use as catalysts in the solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
Namboodiri VV and Varma RS
Chemical Communications (Cambridge, England), 342-343 (2002)
Microwave-assisted preparation of dialkylimidazolium tetrachloroaluminates and their use as catalysts in the solvent-free tetrahydropyranylation of alcohols and phenols.
Namboodiri VV and Varma RS.
Chemical Communications (Cambridge, England), 4, 342-343 (2002)

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