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Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H3(CN)NO2
Número CAS:
17417-09-3
Peso molecular:
166.11
Número MDL:
MFCD00042299
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24878717
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

pf

76-80 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile
nitro

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)C#N

InChI

1S/C7H3FN2O2/c8-7-2-1-6(10(11)12)3-5(7)4-9/h1-3H

chave InChI

YLACBMHBZVYOAP-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile can be prepared from 2-fluorobenzonitrile via nitration.

Aplicação

2-Fluoro-5-nitrobenzonitrile may be used in the preparation of:
  • 2-fluoro-5-aminobenzonitrile
  • ethyl 3-amino-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  • 1-methyl-5-nitro-1H-indazol-3-ylamine

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
04229TE
10221TE
14710ME
10109ME
03126LE

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Mimi L Quan et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(6), 1729-1744 (2005-03-18)
Modification of a series of pyrazole factor Xa inhibitors to incorporate an aminobenzisoxazole as the P(1) ligand resulted in compounds with improved selectivity for factor Xa relative to trypsin and plasma kallikrein. Further optimization of the P(4) moiety led to
Synthesis, antiproliferative activity, and in silico insights of new 3-benzoylamino-benzo [b] thiophene derivatives.
Martorana A, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 90, 537-546 (2015)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)

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