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522902

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Methylpiperidine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H13N
Número CAS:
Peso molecular:
99.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

atividade óptica

[α]20/D +35°, c = 3.5 in hexane

índice de refração

n20/D 1.446 (lit.)

pb

117-121 °C (lit.)

densidade

0.823 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H]1CCCCN1

InChI

1S/C6H13N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-/m0/s1

chave InChI

NNWUEBIEOFQMSS-LURJTMIESA-N

Aplicação

(S)-(+)-2-Methylpiperidine has been used in the preparation of (S)-N-(3-(2-pipecolin-1-yl)propyl)phthalimide by reacting with N-(3-bromopropyl)phthalimide. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of (2S,6S)-(+)-solenopsin A.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

60.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

15.56 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Noncyclam Tetraamines Inhibit CXC Chemokine Receptor Type 4 and Target Glioma-Initiating Cells.
Ros-Blanco L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 55(17), 7560-7570 (2012)
Anodic Cyanation of (-)-N-Phenyl-2-Methylpiperidine: A Short Synthesis of (+)-Solenopsin A and (+)-Isosolenopsin A.
Girard N, et al.
Synthetic Communications, 35(5), 711-723 (2005)

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